Nieuw onderzoek in Cell Metabolism identificeert een belangrijke speler in het vermogen van het lichaam om aan de werking van insuline te reageren in de hersenen door ratelend naar beneden de export van bloed suiker uit de lever.
De bevindingen wijzen op een potentieel nieuw medicijn doelwit voor de behandeling van type 2 diabetes, volgens de onderzoekers.
De groep bewijs gevonden in muizen die het gen in de lever STAT3 bemiddelt de effecten van de hersenen insuline. De STAT3 reactie hangt af van interleukine-6, een belangrijke stof in de reactie van het lichaam op stress, ze gemeld.
Eerder bewijsmateriaal door de onderzoekers toonden aan dat het gen STAT3 controles glucose balans door het beperken van de activiteit van genen die glucose productie in de lever. Echter, het mechanisme waarmee voedings-en hormonale status controles lever STAT3 was onbekend gebleven, aldus auteur van de studie Masato Kasuga van Kobe University Graduate School of Medicine in Japan.
Insuline afgescheiden door de alvleesklier na een maaltijd kan normaal lichaamsweefsels, zoals spier en vet, tot het nemen van de bloedsuiker glucose. "In de lever, die verantwoordelijk is voor minuut tot minuut regulatie van de bloedsuikerspiegel en kan exporteren glucose, en opslaan, insuline bevordert niet alleen de opslag van glucose, maar ook remt de productie van suiker voor de export", aldus Martin Myers , Jr, in een preview. Het brein neemt deel in de regulatie van de productie van glucose en insuline reactie van sensing en reageren op voedselrijkdom en hormonale signalen van de energie-inname en opslag.
Bij patiënten met diabetes als gevolg van een gebrek aan normale insuline of insuline resistentie, de bloedsuikerspiegel stijgt, een aandoening die kan leiden tot weefselschade. Een verhoging van de glucose afgegeven vanaf de lever grotendeels verantwoordelijk is, Kasuga gezegd.