En genomisk signatur på 254 gener forudsige klinisk resultat i Primær kutan identificeret Melanom

EORTC Melanom Gruppe forskere har identificeret en genomisk signatur forudsige klinisk resultat i Primary kutant melanom, efter at patienterne har gennemgået standard-behandling.

Resultaterne af den retrospektive undersøgelse er offentliggjort i dagens udgave af Journal of National Cancer Institute .

Undersøgelsen blev indledt på følgende observation: Patienter med primær kutant melanom har modtaget standard-behandling, falder i to grupper - en gruppe af patienter uden tilbagefald efter fire år eller mere, og en anden gruppe, der gentagne gange udvikler metastaser.

Mikro-array analyser lov til at isolere et sæt på 254 gener, som udtrykkes forskelligt i tumoren med god prognose end i tumor med dårlig prognose. Disse 254 gener repræsenterer en "genom signatur" af svulsten, der gør det muligt at identificere, hvilken af ​​de to grupper af prognosen en patient tilhører.

Nogle af de gener pågældende har en kendt aktivitet i melanom, mens andre identificerede gener også tidligere er blevet vist sig at være involveret i andre kræftformer. Af særlig interesse er 33 gener i melanomer fra patienter, der ikke metastaserer - indikerer en anti-metastatisk rolle for disse gener.

Desuden blev en biologisk sti forbundet med udtryk af disse gener identificeret: To proteiner, hvor det vist sig at gribe ind i processen med DNA-replikation. Disse to proteiner (helicasis) udgør potentielle mål for udvikling af nye behandlinger til de patienter, der falder inden for gruppen med dårlig prognose.

Resultaterne giver mulighed for en mere præcis diagnose af melanom og vil give patienterne til at foretage et mere kvalificeret valg om, hvorvidt eller ikke at deltage i kliniske forsøg. For en patient med dårlig prognose, kunne deltage i et klinisk forsøg muligvis resultere i en stigning chancer for overlevelse og / eller livskvalitet.

Undersøgelsen er den første undersøgelse, der bruger en stor retrospektiv serie af frosne prøver med langsigtet opfølgning til at analysere de gener underliggende progression i melanom. Genekspression profilering af data er stadig sparsomme på grund af den manglende retrospektive samlinger af frossen tumorer.

http://www.eortc.be