Published on April 6, 2006 at 7:13 PM
睾甾酮的活动新被发现的模式在与前列腺癌的战斗显示巨大承诺，当试验证明对缩小肿瘤的 60% 减少在鼠标。
睾甾酮与某些癌症相关的一种更高的速率。 古典地，睾甾酮穿过细胞膜对在这个细胞里面的操作。 然而最近的工作表明睾甾酮可能也操作在细胞表面，通过感受器官叫 Ambs (雄激素膜束缚位置)。
现在赫里斯托斯 Stournaras (伊拉克利翁，希腊的大学教授导致的小组) 发现激活这些细胞表面睾甾酮束缚位置可能极大减少前列腺癌肿瘤的范围。
当睾甾酮一定对另一蛋白质例如 BSA 时，它不输入这个细胞，和，因此可能只表示在细胞膜。 Stournaras 教授的小组对待产生前列腺癌通过与 LNCaP 癌细胞的接种的鼠标。 他们发现在一个月与睾甾酮的处理以后一定对蛋白质 BSA (迟钝的乳清蛋白) 有对缩小肿瘤的 60% 减少，没有明显的副作用。
Stournaras 教授说： “此工作严格支持这个概念激活膜雄激素感受器官的药物可能表示反肿瘤作用者新的选件类在前列腺癌的。 这是新的，并且我们需要确信，这些结果可以调用到人用一个令人满意的方式。 但是，如果我们可以开发在这些安全操作 Ambs 的药物 (雄激素膜束缚位置) 然后我们将有前列腺癌的一个全新的治疗选项”。
http://www.endocrinology.org
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