Published on April 6, 2006 at 7:13 PM
睪甾酮的活動新被發現的模式在與前列腺癌的戰鬥顯示巨大承諾，当試驗證明對縮小腫瘤的 60% 減少在鼠標。
睪甾酮與某些癌症相關的一種更高的速率。 古典地，睪甾酮穿過細胞膜對在這個細胞裡面的操作。 然而最近的工作表明睪甾酮可能也操作在細胞表面，通過感受器官叫 Ambs (雄激素膜束縛位置)。
現在赫裡斯托斯 Stournaras (伊拉克利翁，希臘的大學教授導致的小組) 發現激活這些細胞表面睪甾酮束縛位置可能極大減少前列腺癌腫瘤的範圍。
當睪甾酮一定對另一蛋白質例如 BSA 時，它不輸入這個細胞，和，因此可能只表示在細胞膜。 Stournaras 教授的小組對待產生前列腺癌通過與 LNCaP 癌細胞的接種的鼠標。 他們發現在一個月與睪甾酮的處理以後一定對蛋白質 BSA (遲鈍的乳清蛋白) 有對縮小腫瘤的 60% 減少，沒有明顯的副作用。
Stournaras 教授說： 「此工作嚴格支持這個概念激活膜雄激素感受器官的藥物可能表示反腫瘤作用者新的選件類在前列腺癌的。 這是新的，并且我們需要確信，這些結果可以調用到人用一個令人滿意的方式。 但是，如果我們可以開發在這些安全操作 Ambs 的藥物 (雄激素膜束縛位置) 然後我們將有前列腺癌的一個全新的治療選項」。
http://www.endocrinology.org
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