De Ontsteking snijdt beide manieren. Wanneer binnengevallen door een besmettelijke agent, bijvoorbeeld, roept het lichaam op de krachten van ontsteking om de indringer te bestrijden en te verslaan.
Maar wanneer de biochemische processen van het immuunsysteem of verkeerd worden gericht of chronisch verkeerd gericht, kan de ontsteking tot ongeluk, met inbegrip van één of andere vormen van kanker leiden.
Om deze reden, bestuderen de wetenschappers dicht het verband tussen ontstekingsprocessen en tumorvorming, terwijl anderen anti-inflammatory drugs als middel onderzoeken om kanker te verhinderen en te behandelen, zoals gezien die door studies op de 97ste Jaarlijkse Vergadering van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek worden voorgesteld.
Antihistaminicum en Anti-inflammatory Gebruik van de Drug Verschillend Bijbehorend voor Hoogwaardige Tegenover Low-Grade Gliomas: Vat Nr 486 samen
Individuen die regelmatig antihistaminica voor een periode van zes maanden gebruikten of langer bijna een drievoudig groter risico om de tumors van medio-ranghersenen te ontwikkelen, en een tweevoudig risico hebben om low-grade tumors te hebben. Het Gebruiken van anti-inflammatory medicijnen geholpen tegen het ontwikkelen van een dodelijke hersenentumor beschermen riep glioblastoma.
De onderzoekers, door Michael Scheurer worden geleid, Ph.D., de post-doctorale kameraad in de Preventie van Kanker en Melissa Bondy, Ph.D., professor van Epidemiologie, allebei bij de Universiteit van het Centrum van Kanker van Texas M.D. Anderson in Houston, waarschuwden dat zij niet impliceren dat het gebruik van antihistaminica hersenentumors, maar eerder veroorzaakt dat deze medicijnen deel van een complex milieu van factoren kunnen uitmaken die tot hun ontwikkeling die bijdragen.
Scheurer en Bondy gebruikten gecombineerde gegevens van twee studies: de Studie Glioma van de Provincie van Harris Volwassen en de Studie Glioma van het Gebied van de Baai Volwassen die, door Margaret Wrensch, Ph.D. bij de Universiteit van Californië, San Francisco wordt geleid. Als deel van de studies, werden de deelnemers gevraagd over hun gebruik van antihistaminica en anti-inflammatory drugs.
Zij vergeleken antihistaminicum en anti-inflammatory druggebruik in 830 gevallen van de hersenentumor en 831 die controles voor leeftijd, geslacht en ras worden aangepast. De tumors werden geanalyseerd door histologisch type. Meerderheid - 339 - was hoogwaardige glioblastomas; 117 waren medio-rang, of anaplastic astrocytoma; en 154 gevallen waren low-grade.
De wetenschappers vonden dat regelmatig, werd het antihistaminicumgebruik op lange termijn geassocieerd met een verhoogd risico om anaplastic astrocytomas en low-grade hersenentumors te ontwikkelen.
„Aan onze kennis, is dit rapport de eerste keer dat iedereen deze bepaalde verhouding - de potentiële gevolgen van antihistaminica voor de ontwikkeling van hersenentumors in volwassenen,“ bovengenoemde Scheurer heeft bekeken. „Het is duidelijk dat één of ander type van ontstekingsreactie één of andere rol in de ontwikkeling van hersenentumors speelt. Wij weten precies wat niet die rol of de specifieke mechanismen is, maar wij zijn op de weg aan het te weten komen.
„Dit richt opnieuw aan het feit dat de hersenentumors door een combinatie verscheidene milieu, endogene en genetische factoren worden veroorzaakt,“ hij zei. „Zij zijn niet verwant met één specifieke oorzaak, maar eerder, aan verscheidene die met elkaar interplaying om tot tumors te leiden. Wij proberen om te berekenen wat die zeer belangrijke factoren en genen zijn en hoe zij met.“ elkaar in wisselwerking staan
Scheurer zei verscheidene studies hebben gerapporteerd dat de mensen met allergieën of het astma een lager risico hebben om glioblastomas te ontwikkelen. Één rapport toonde aan dat zij die niet steroidal anti-inflammatory drugs nemen, of NSAIDs, ook een verminderd risico hebben om dergelijke hoogwaardige tumors te ontwikkelen. Hij en Bondy concentreerden zich op antihistaminica omdat mensen die typisch allergieën hebben antihistaminica nemen.
„Wij wisten dat de verschillende types van tumors verschillende etiologie en verschillende genetische kenmerken hebben en wij wilden zien of waren er verschillen in risico,“ bovengenoemde Bondy. Scheurer en Bondy bekijken ook bepaalde verschillende variaties van genen in individuen en hoe zij aan ontstekingsprocessen in de hersenen antwoorden. „Wij bekijken hopelijk sommige genen met betrekking tot ontstekingscytokines en wij zullen zien hoe de individuele reactie op ontstekingsstimuli het risico verhogen of kan verminderen van een persoon om een hersenentumor te ontwikkelen,“ bovengenoemde Scheurer.
Invloed van Chronische Ontsteking op Prostate Carcinogenese: Een Studie Van vijf jaar van de Follow-up: Vat Nr 1474 samen
De Onderzoekers bij Universiteit van de Reserve van het Geval de Westelijke in Cleveland hebben bewijsmateriaal die chronische ontsteking in de voorstanderklier verbinden met een groter risico om prostate kanker te ontwikkelen. Resultaten van herhalingsbiopsieën van prostate weefsel over een periode van vijf jaar van mensen die de abnormale niveaus van het serum prostate specifieke antigeen (PSA) en/of digitale rectale onderzoeken hadden (DRE) voorstellen dat de chronische ontsteking een significante risicofactor in de ontwikkeling van prostate kanker kan zijn.
Terwijl de aanslutingen tussen ontsteking en kanker voor sommige kanker zijn getoond, had niemand een relatie tussen chronische prostate ontsteking en de ontwikkeling van prostate kanker, bovengenoemde Sanjay Gupta, Ph.D., hulpprofessor van urologie bij Universiteit van de Reserve van het Geval de Westelijke in Cleveland getoond, dat het werk samen met Greg MacLennan, M.D., verwante professor van pathologie leidde.
Gupta en zijn medewerkers onderzochten de resultaten van prostate naaldbiopsieën van 177 die mensen tussen leeftijden 47 en 83 jaar die bij zeer riskant voor het ontwikkelen van kanker was op of hoge PSA scores of abnormale DREs wordt gebaseerd. Van de 177 mensen, werden 144 of 81 percenten gevonden om chronische prostate weefselontsteking te hebben.
De wetenschappers categoriseerden de biopsieën op pathologie worden gebaseerd die. Zij vonden dat van de 144 gevallen, 15 percenten (22/144) slechts ontsteking hadden, 15 percenten (22/144) hadden eenvoudige atrophy, 39 percenten (54/144) getoonde (post-atrophische hyperplasia en/of proliferative ontstekingsatrophy, die op bewijsmateriaal van chronische ontsteking) wijzen letsels PAH/PIA, en acht percenten, of 12/144, toonde HGPIN - hoogwaardige prostate intraepithelial neoplasia, die een voorloper aan prostate kanker is. Ongeveer 20 percenten, of 29/144, hadden kanker (adenocarcinoma) in de aanvankelijke biopsieën.
De onderzoekers analyseerden 84 verdere die biopsieën binnen vijf jaar in patiënten worden uitgevoerd die aanvankelijk chronische prostate ontsteking hadden getoond. In de follow-up, werden 29 nieuwe kankergevallen gediagnostiseerd: zes kwamen in patiënten voor in wie de aanvankelijke biopsieën slechts chronische ontsteking toonden, 15 in patiënten met aanvankelijke letsels PAH/PIA, samen met acht in patiënten met chronische ontsteking en andere risicofactoren voor kanker (hoogwaardige prostate intraepithelial neoplasia en atypische kleine acinar proliferatie die kanker kunnen geweest zijn).
In tegenstelling, vonden de onderzoekers slechts twee gevallen - zes percenten - in de 33 patiënten zonder ontsteking die kanker ging ontwikkelen, allebei waarvan andere risicofactoren voor kanker hadden.
„Wij namen een significante vereniging tussen serum PSA en de graad van chronische ontsteking waar,“ bovengenoemde Gupta, die gebaseerd op vorige bevindingen werd verwacht.
Indien de „eerste zorg is, patiënten met aanvankelijke biopsieën die geen malignancy tonen dan chronische ontsteking tonen wordt gevolgd dichter en misschien vaker op wordt re-een biopsie verricht?“ Bovengenoemde Gupta.
De groep van Gupta plant toekomstige studies die in ontwerp gelijkaardig zullen zijn, maar heeft een groter aantal onderwerpen.
Cox-2 Uitdrukking in Atypia: Correlatie met het Risico van Kanker van de Borst: Vat Nr 2353 samen
De Vrouwen met atypische hyperplasia die ook hoge niveaus van enzym Cox-2 in hun borstweefsel hebben zouden eerder borstkanker ontwikkelen dan vrouwen met lagere niveaus van het enzym.
Volgens Lynn Hartmann, heeft M.D., professor van oncologie bij de Universiteit van de Kliniek van Mayo van Geneeskunde in Rochester, Minn., ongeveer één miljoen vrouwen een jaar een borstbiopsie met goedaardige bevindingen (soms genoemd goedaardige borstziekte). Één vorm van goedaardige borstziekte, atypische hyperplasia, of atypia, wordt gekenmerkt door de abnormale celgroei en kan precancerous zijn. De Vrouwen met deze voorwaarde hebben een vier keer groter risico om borstkanker te ontwikkelen.
Hartmann en haar medewerkers wilden te weten komen al dan niet zij moleculaire hulpmiddelen, zoals Cox-2 niveaus konden gebruiken, om te voorspellen wie onder de groep vrouwen met atypia borstkanker zou ontwikkelen en manieren zou ontwikkelen om groepen vrouwen in zeer riskant en normaal risico te scheiden. Cox-2, of cyclooxygenase-2, enzym worden geproduceerd door het lichaam wanneer er ontsteking is en door precancerous weefsels ook geproduceerd.
Zij haalden voordeel uit een weefselbank van de Cohort van de Ziekte van de Borst van de Kliniek van Mayo Goedaardige, die verscheidene duizend vrouwen omvat die, tussen 1967 en 1991, een goedaardige borstbiopsie hadden. Van deze groep, hadden 235 vrouwen atypische hyperplasia en weefsel beschikbaar voor de studie. De de follow-upinformatie van Kanker was beschikbaar voor elk van deze vrouwen. Hartmann en haar medewerkers bepaalden het bedrag van Cox-2 in deze steekproeven door immunohistochemistry methodes te bevlekken. Éénenveertig van de 235 vrouwen met atypia ontwikkelden borstkanker over ruwweg 15 - aan 20-jarige periode.
Het onderzoekteam vond een beduidend hoger niveau van Cox-2 in atypias van die vrouwen die borstkanker gingen ontwikkelen dan zij bij controleonderwerpen deden. „Intense uitdrukking Cox-2,“ bovengenoemde Hartmann, wordt „geassocieerd met een beduidend grotere waarschijnlijkheid van verdere borstkanker in vrouwen met atypia. Specifiek, voor vrouwen met het sterke bevlekken, was hun risico van borstkanker bij 20 jaar 31 percenten, tegenover 14 percenten voor die met het negatieve of zwakke bevlekken.“
Zij merkte op dat verhoogde uitdrukking Cox-2 ook in een vroege vorm van borstkanker geroepen ductal carcinoom in situ, of DCIS is gezien. Hartmann zei dat Cox-2 een potentieel doel voor chemoprevention vertegenwoordigen. Haar team is van plan om de testgroep uit te breiden en zal vrouwen met atypia blijven profileren die deed en die borst geen kanker ontwikkelde in een poging om vroege voorspellers van risico te identificeren.
Vermindering van het Risico van Menselijke Kanker van de Borst door COX-2 Inhibitors: Vat Nr 2352 samen
De Resultaten van een studie hebben van vijf jaar voor het eerst een significante vermindering van risico verbonden aan selectieve Cox-2 inhibitors in menselijke borstkanker getoond.
Randall Harris, M.D., Ph.D., professor en directeur van het Centrum van Moleculaire Epidemiologie in de Universiteit van Geneeskunde en School van Volksgezondheid bij het Medische Centrum van de Universiteit van de Staat van Ohio in Columbus en zijn medewerkers bekeek het gebruik van selectieve Cox-2 inhibitors zoals Vioxx en Celebrex tussen 1999 en 2004 en de frekwentie van borstkanker. Zij vergeleken 323 gevallen van borstkanker bij 649 gezonde controles en vonden een risicovermindering van ongeveer 71 percenten met het gebruik van selectieve Cox-2 blockers.
Harris was niet verrast. „Dit was geen verrassend resultaat die de selectieve Cox-2 inhibitors een significant effect in het verminderen van de frekwentie van borstkanker zouden hebben tonen,“ hij zei.