A Inflamação corta ambas as maneiras. Quando invadido por um agente infeccioso, por exemplo, o corpo chama as forças da inflamação para lutar e derrotar o intruso.
Mas quando os processos bioquímicos do sistema imunitário são orientados mal ou girados crônica sobre, a inflamação pode conduzir à adversidade, incluindo alguns formulários do cancro.
Por este motivo, os cientistas estão estudando pròxima a relação entre processos inflamatórios e formação do tumor, quando outro investigarem drogas anti-inflamatórios como meios impedir e tratar o cancro, como visto pelos estudos apresentados na 97th Reunião Anual da Associação Americana para a Investigação do Cancro.
O Antistamínico e o Uso Anti-Inflamatório da Droga Associaram Diferentemente para De primeira qualidade Contra Gliomas De baixo grau: No. 486 do Sumário
Indivíduos que usaram antistamínicos regularmente por um semestre ou têm mais por muito tempo quase um risco maior da três-dobra de desenvolver tumores cerebrais da meados de-categoria, e um risco duplo de ter tumores de baixo grau. Usando as medicamentações anti-inflamatórios ajudadas a proteger contra desenvolver um tumor cerebral mortal chamou o glioblastoma.
Os pesquisadores, conduzidos por Michael Scheurer, Ph.D., companheiro pos-doctoral na Prevenção do Cancro e Melissa Bondy, Ph.D., professor da Epidemiologia, ambos No Centro do Cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson em Houston, advertiram que não estão implicando que o uso dos antistamínicos causa tumores cerebrais, mas um pouco que estas medicamentações podem ser parte de um ambiente complexo dos factores que contribuem a sua revelação.
Scheurer e dados combinados usados Bondy de dois estudos: o Estudo Adulto da Glioma do Condado de Harris e a Glioma Adulta da Área do Louro Estudam, conduzido por Margaret Wrensch, Ph.D. na Universidade Da California, San Francisco. Como parte dos estudos, os participantes foram perguntados sobre seu uso dos antistamínicos e de drogas anti-inflamatórios.
Compararam o antistamínico e o uso anti-inflamatório da droga em 830 casos do tumor cerebral e em 831 controles combinados para a idade, o género e a raça. Os tumores foram analisados pelo tipo histologic. A maioria - 339 - era glioblastomas de primeira qualidade; 117 eram meados de-categoria, ou astrocytoma anaplastic; e 154 casos eram de baixo grau.
Os cientistas encontraram que o uso regular, a longo prazo do antistamínico estêve associado com um risco aumentado para desenvolver astrocytomas anaplastic e tumores cerebrais de baixo grau.
“Ao nosso conhecimento, este relatório é a primeira vez que qualquer um olhou este relacionamento particular - os efeitos potenciais dos antistamínicos na revelação dos tumores cerebrais nos adultos,” disse Scheurer. “É aparente que algum tipo de resposta inflamatório está jogando algum papel na revelação dos tumores cerebrais. Nós não conhecemos exactamente o que esse papel é ou os mecanismos específicos, mas nós estamos na estrada a encontrar.
“Isto aponta outra vez ao facto de que os tumores cerebrais estão causados por uma combinação de diversos ambientais, factores endógenos e genéticos,” ele disse. “Não são relacionados a uma causa específica, mas um pouco, a diversos que interplaying um com o outro para criar tumores. Nós estamos tentando figurar para fora o que aqueles factores chaves e genes são e como interagem um com o outro.”
Scheurer disse que diversos estudos relataram que os povos com alergias ou a asma têm um risco mais baixo de desenvolver glioblastomas. Um relatório mostrou que aqueles que tomam drogas anti-inflamatórios não-steroidal, ou NSAIDs, igualmente têm um risco reduzido para desenvolver tais tumores de primeira qualidade. E Bondy focalizaram em antistamínicos porque os povos que mandam alergias tipicamente tomar antistamínicos.
“Nós soubemos que os tipos diferentes de tumores têm etiologia diferentes e as características genéticas diferentes e nós quisemos considerar se havia umas diferenças no risco,” Bondy dissemos. Scheurer e Bondy igualmente estão olhando determinadas variações diferentes dos genes nos indivíduos e como responde aos processos inflamatórios no cérebro. “Nós estamos olhando esperançosamente alguns genes relativos aos cytokines inflamatórios e nós veremos como a resposta individual aos estímulos inflamatórios pode aumentar ou diminuir o risco de uma pessoa de desenvolver um tumor cerebral,” Scheurer dissemos.
Influência da Inflamação Crônica na Carcinogénese da Próstata: Um Estudo Complementar De cinco anos: No. 1474 do Sumário
Os Pesquisadores na Universidade Ocidental da Reserva do Caso em Cleveland têm a evidência ligar a inflamação crônica na próstata a um risco maior de desenvolver o cancro da próstata. Resultados de biópsias da repetição do tecido da próstata durante um período de cinco anos dos homens que mandaram níveis específicos do antígeno da próstata anormal (PSA) do soro e/ou exames retais digitais (DRE) sugerir que a inflamação crônica pudesse ser um factor de risco significativo na revelação do cancro da próstata.
Quando as conexões entre a inflamação e cancro forem mostradas para alguns cancros, ninguém tinha mostrado uma relação entre a inflamação crônica da próstata e a revelação do cancro da próstata, disse Sanjay Gupta, Ph.D., professor adjunto da urologia na Universidade Ocidental da Reserva do Caso em Cleveland, que conduziu o trabalho junto com Greg MacLennan, M.D., professor adjunto da patologia.
Gupta e seus colegas de trabalho examinaram os resultados de biópsias da agulha da próstata de 177 homens entre as idades 47 e 83 anos que estava no risco elevado para desenvolver o cancro basearam em uma ou outra contagens altas da PSA ou DREs anormal. Dos 177 homens, 144 ou 81 por cento foram encontrados para ter a inflamação crônica do tecido da próstata.
Os cientistas categorizaram as biópsias baseadas na patologia. Encontraram aquele dos 144 casos, 15 por cento (22/144) tiveram somente a inflamação, 15 por cento (22/144) estiveram com a atrofia simples, lesões mostradas de 39 por cento (de 54/144) PAH/PIA (hiperplasia cargo-atrófica e/ou a atrofia inflamatório proliferative, que indicam a evidência de inflamação crônica), e oito por cento, ou 12/144, mostrados HGPIN - próstata de primeira qualidade a neoplasia intraepithelial, que é um precursor ao cancro da próstata. Aproximadamente 20 por cento, ou 29/144, tiveram o cancro (adenocarcinoma) nas biópsias iniciais.
Os pesquisadores analisaram 84 biópsias subseqüentes executadas dentro de cinco anos nos pacientes que tinham mostrado inicialmente a inflamação crônica da próstata. Na continuação, 29 caixas novas do cancro foram diagnosticadas: seis ocorreram nos pacientes em quem as biópsias iniciais mostraram somente a inflamação crônica, 15 nos pacientes com as lesões iniciais de PAH/PIA, junto com oito nos pacientes com inflamação crônica e outros factores de risco para o cancro (a neoplasia intraepithelial da próstata de primeira qualidade e a proliferação acinácea pequena atípica que podem ter sido cancerígenos).
Ao contrário, os pesquisadores encontraram somente dois casos - seis por cento - nos 33 pacientes sem inflamação que foi sobre desenvolver o cancro, ambos quem teve outros factores de risco para o cancro.
“Nós observamos uma associação significativa entre o soro PSA e o grau de inflamação crônica,” disse Gupta, que foi esperado com base em resultados precedentes.
“O primeiro interesse é, se os pacientes com as biópsias iniciais que não mostram nenhuma malignidade mas mostrando a inflamação crônica para ser seguido mais pròxima e talvez re-fez a biópsia mais freqüentemente?” Gupta disse.
O grupo de Gupta planeia os estudos futuros que serão similares no projecto, mas tem um número maior de assuntos.
Expressão COX-2 em Atypia: Correlação com Risco de Cancro Da Mama: No. 2353 do Sumário
As Mulheres com hiperplasia atípica que igualmente têm níveis elevados da enzima COX-2 em seu tecido do peito eram mais prováveis desenvolver o cancro da mama do que mulheres com níveis inferiores da enzima.
De acordo com Lynn Hartmann, M.D., professor da oncologia na Faculdade da Clínica de Mayo da Medicina em Rochester, Minn., aproximadamente um milhão de mulheres um o ano têm uma biópsia do peito com os resultados benignos (chamados às vezes doença benigna do peito). Um formulário da doença benigna do peito, da hiperplasia atípica, ou do atypia, é caracterizado pelo crescimento anormal da pilha e pode ser precancerous. As Mulheres com esta circunstância têm um risco quatro vezes maior de desenvolver o cancro da mama.
Hartmann e seus colegas de trabalho quiseram encontrar mesmo se poderia usar ferramentas moleculars, tais como os níveis COX-2, para prever quem entre o grupo de mulheres com atypia desenvolveria o cancro da mama e desenvolveria maneiras de separar grupos de mulheres no risco elevado e no risco normal. O COX-2, ou cyclooxygenase-2, enzima estão produzidos pelo corpo quando há uma inflamação e é produzido igualmente por tecidos precancerous.
Aproveitaram-se de um banco de tecido da Clínica que de Mayo a Coorte Benigna da Doença do Peito, que inclui diverso mil mulheres que, entre 1967 e 1991, teve uma biópsia benigna do peito. Deste grupo, 235 mulheres tiveram a hiperplasia atípica e o tecido disponíveis para o estudo. A informação da continuação do Cancro estava disponível para todas estas mulheres. Hartmann e seus colegas de trabalho determinaram a quantidade de COX-2 nestas amostras manchando métodos do immunohistochemistry. Quarenta E Uma das 235 mulheres com atypia desenvolveu o cancro da mama sobre aproximadamente uns 15 - a um período de 20 anos.
A equipa de investigação encontrou um significativamente de mais alto nível de COX-2 nos atypias daquelas mulheres que foram sobre desenvolver o cancro da mama do que elas fez em assuntos do controle. “Expressão COX-2 Intensa,” Hartmann disse, “é associado com uma probabilidade significativamente maior de um cancro da mama subseqüente nas mulheres com atypia. Especificamente, para mulheres com mancha forte, seu risco de cancro da mama em 20 anos era 31 por cento, contra 14 por cento para aqueles com mancha negativa ou fraca.”
Notou que a expressão COX-2 aumentada estêve considerada igualmente em um formulário adiantado de in situ de carcinoma ductal chamado cancro da mama, ou DCIS. Hartmann disse que COX-2 representa um alvo potencial para o chemoprevention. Seus planos da equipe para expandir o grupo de teste e continuarão a perfilar mulheres com atypia que fizeram e que não desenvolveu o cancro da mama na tentativa de identificar predictors adiantados do risco.
Redução no Risco de Cancro Da Mama Humano pelos Inibidores COX-2: No. 2352 do Sumário
Os Resultados de um estudo de cinco anos têm mostrado pela primeira vez uma redução significativa no risco associado com os inibidores COX-2 selectivos no cancro da mama humano.
Randall Harris, M.D., Ph.D., professor e director do Centro da Epidemiologia Molecular na Faculdade da Medicina e Escola da Saúde Pública No Centro Médico da Universidade Estadual do Ohio em Columbo e seus colegas de trabalho olhou o uso dos inibidores COX-2 selectivos tais como Vioxx e Celebrex entre 1999 e 2004 e a incidência do cancro da mama. Compararam 323 exemplos do cancro da mama a 649 controles saudáveis e encontraram uma redução do risco de aproximadamente 71 por cento com o uso dos construtores COX-2 selectivos.
Harris não foi surpreendido. “Este não era um resultado surpreendente que mostra que os inibidores COX-2 selectivos teriam um efeito significativo em reduzir a incidência do cancro da mama,” disse.