Wir sind alle mit den Gefahren zu viel des Fettes in unserer Diät vertraut--erhöhte Gefahr von Diabetes, Innere Krankheit und Korpulenz sind gerade einige der schwersten Konsequenzen.
Aber einige seltene Stoffwechselkrankheiten, wie hypolipidemia und Tanger-Krankheit, scheinen, in umgekehrtem zu arbeiten--sie begrenzen schwer die Fettmenge und das Cholesterin, das sie in den Blutstrom macht. Forscher von der Carnegie-Institution und von der Universität von Pennsylvanien haben ein spezifisches Gen gefunden, das für solche Bedingungen verantwortlich sein könnte; wenn das Gen gestört wird, ist so die Fähigkeit, Lipide (fetthaltige Substanzen, die Cholesterin enthalten), durch den Darm zu absorbieren.
In ihrer spätesten Forschung veröffentlicht im Punkt Am 4. April des Zapfen Zellstoffwechsels, Packen Steve Farber von Carnegies Abteilung von Embryologie und Michael, von der Universität von Pennsylvaniens-Medizinischen Fakultät beschreiben ihre Bemühungen, ein Gen genannt fettfrei innerhalb des Genoms der zebrafish zu lokalisieren. Diese Fische haben gewordene populäre Forschungsorganismen, weil ihre Embryos transparent sind und erlauben Studien, die nicht mit traditionellen vorbildlichen Organismen, wie Mäusen und Ratten möglich sind. Farber und Satz fanden, dass, trotz der entfernten Evolutionsbeziehung zwischen Menschen und zebrafish, das fettfreie Gen in den zebrafish einem Paar menschlichen Genen ziemlich ähnlich ist.
Die Forscher erforschen auch die körperlichen Effekte einer spezifischen Veränderung des Gens und suchen, zu erklären, warum larvale Fische mit der Veränderung eine beeinträchtigte Fähigkeit aufweisen, Cholesterin zu absorbieren. Diese Fische sterben, wenn sie ein ungefähr alter deswegen Defekt der Wochen anderthalb sind, selbst wenn sie Normal schauen und richtig schlucken.
„Es gibt viel uns noch auskennen nicht in, wie Tiere andernfalls Lipide absorbieren, transportieren und handhaben,“ Farber sagte. „Die Tatsache, dass gerade ein Gen solch einen enormen Effekt haben kann, ist aufmunternd, weil sie möglicherweise aufdeckte Mittelwerte für Behandlung der menschlichen Krankheit.“
Die Wissenschaftler fingen an, indem sie nach Baufehlern in den verdauungsfördernden Organen der Mutanten suchten. Ihre Lebern haben Abweichungen in den Zellen und in den Leitungen, die Galle produzieren--eine salzige, ein wenig seifige Flüssigkeit, die Lipidverdauung hilft. Bestimmte pankreatische Zellen werden auch entstellt und behindern die Produktion von den verdauungsfördernden Enzymen, die für den Zusammenbruch von komplexen Lipidmolekülen notwendig sind.