Published on April 10, 2006 at 7:46 AM
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) अमेरिका में एक त्वचा के लिए बच्चों में ध्यान घाटे hyperactivity विकार (एडीएचडी) नियंत्रण पैच को मंजूरी दे दी है.
दवा Daytrana पहले एडीएचडी के लिए पैच उपचार है, और छह से 12 वर्ष के बच्चों जो गोलियाँ निगलने में परेशानी के लिए एक विकल्प प्रदान करता है है.
अनुमोदन दवा कंपनी शायर जो हाल ही में एफडीए से Adderall सहित अन्य एडीएचडी उपचार पर चेतावनी द्वारा प्रभावित किया गया है है के लिए आपका स्वागत है खबर है.
दिल के दौरे, मतिभ्रम और व्यामोह के जोखिम के बारे में एफडीए पर दो पैनलों एजेंसी को सतर्क कर दिया है, और मजबूत ADHD दवाओं पर "ब्लैक बॉक्स" चेतावनी के लिए बुलाया.
ऐसा लगता है Daytrana केवल एक एलर्जी त्वचा प्रतिक्रिया के जोखिम सहित मानक चेतावनी की आवश्यकता होगी.
अंतिम अनुमोदन दिसंबर में एफडीए से अस्थायी सहमति के बाद.
मियामी आधारित Noven और शायर, एक ब्रिटिश दवा कंपनी भी दूसरे एडीएचडी उपचार, NRP-104 के लिए अनुमोदन की मांग है.
सक्रियता के रूप में कई के रूप में 8 प्रतिशत स्कूल उम्र के बच्चों के प्रतिशत को प्रभावित करने के लिए अनुमान है अधिक से अधिक 4 लाख अमेरिका में.
पैच करने के लिए ADHD बच्चों उम्र 6 से 12 का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, और 12 घंटे के लिए हर दिन एक व्यक्ति की त्वचा से जुड़ी है.
एफडीए चिंता है यह बच्चों overmedicate हो सकता है की वजह से पहले पैच को अस्वीकार कर दिया था.
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