Hud plåster för behandling av ADHD får grönt ljus

Den Food and Drug Administration (FDA) i USA har godkänt en hud patch för att styra Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) hos barn.

Drogen Daytrana, är den första patch-behandling av ADHD och ger ett alternativ för sex till 12-åringar som har svårt att svälja piller.

Godkännandet är välkomna nyheter för läkemedelsföretaget Shire som nyligen har drabbats av varningar från FDA på andra ADHD-behandlingar inklusive Adderall.

Två paneler på FDA har larmade byrå om risken för hjärtinfarkt, hallucinationer och paranoia, och efterlyste starkare "svarta lådan" varningar på ADHD-droger.

Det verkar Daytrana bara behöver vanliga varningarna inklusive risken för en allergisk hudreaktion.

Det slutliga godkännandet följer trevande godkännande från FDA i december.

Miami-baserade Noven och Shire, ett brittiskt läkemedelsföretag söker också godkännande för en annan ADHD behandling, NRP-104.

Hyperaktivitet beräknas påverka så många som 8 procent av barn i skolåldern - mer än 4 miljoner i USA.

Plåstret är utformat för att behandla ADHD barn i åldrarna 6 till 12, och är knuten till en persons hud i upp till 12 timmar varje dag.

FDA har tidigare avvisat plåster på grund av oro det kan overmedicate barn.