एक प्रयोग है कि विरासत में मिला रेटिना अध: पतन के साथ लोगों में दृष्टि बहाल करने के लिए एक नया मार्ग की पेशकश कर सकता है, शोधकर्ताओं ने आंख में कोशिकाओं इंजीनियर के लिए प्रकाश के प्रति संवेदनशील है कि पहले नहीं थे.
एक हानिरहित वायरस का उपयोग करना, वे फोटोरिसेप्टर की कमी है कि रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा जैसे विरासत में मिला मानव विकारों में दोष जैसा दिखता है के साथ चूहों के एक तनाव में "आंतरिक रेटिना न्यूरॉन्स" में एक प्रकाश के प्रति संवेदनशील प्रोटीन लिए एक जीन की शुरुआत की. रेटिना छड़ और शंकु कि आम तौर पर आंखों में प्रकाश संवेदी कोशिकाओं के रूप में कार्य के विपरीत, इन रेटिना न्यूरॉन्स सामान्य सहज नहीं हैं. प्रकाश के प्रति संवेदनशील प्रोटीन का इस्तेमाल किया, वे channelrhodopsin-2 (ChR2) कहा जाता है, हरे शैवाल में पाया.
रिपोर्ट में 6 अप्रैल, 2006 के अंक न्यूरॉन , Zhuo हुआ पान की वेन स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ मेडिसिन के स्कूल की और उनके सहयोगियों ने पाया कि शुरू प्रोटीन रेटिना प्रकाश के प्रति संवेदनशील न्यूरॉन्स गाया . क्या अधिक है, वे पाया, प्रोटीन न्यूरॉन्स में लंबी अवधि के लिए बनाए, और न्यूरॉन्स संकेत है कि 'जानवरों दिमाग के दृश्य प्रांतस्था के लिए संचरित थे उत्पन्न.
"इस रणनीति के साथ, जांचकर्ताओं क्षेत्र में एक बदलाव किया है और आनुवंशिक रूप से जीवित रेटिना interneurons को संशोधित करने के लिए एक स्थानापन्न के रूप में कार्य करने की संभावना खोला प्रकाश रिसेप्टर संवेदन," कागज के एक पूर्वावलोकन में जॉन Flannery और केनेथ ग्रीनबर्ग ने लिखा न्यूरॉन के एक ही मुद्दा. ", स्पष्ट रूप से इस प्रकाशन रेटिना पुनः इंजीनियरिंग interneurons के रूप में आनुवंशिक 'कृत्रिम कोशिकाओं' संशोधित के इस नए क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण पहला कदम है," उन्होंने लिखा.
पान और उनके सहयोगियों ने आगाह किया है कि कहीं अधिक अनुसंधान के लिए तय है कि उनके जेनेटिक इंजीनियरिंग दृष्टिकोण को विरासत में मिला रेटिना अध: पतन विकारों के साथ मनुष्य में दृष्टि बहाल करने के लिए लागू किया जा सकता है किया जाना चाहिए. एक बात के लिए कहा, वे, वे अभी तक कि प्रकाश संकेतों तक पहुँचने दृश्य प्रांतस्था दृष्टि के रूप में व्याख्या की जा सकती निर्धारित नहीं है. इसके अलावा, algal प्रोटीन कम प्रकाश के प्रति संवेदनशील की तुलना में सामान्य पता लगाने के प्रकाश आंखों में प्रोटीन है.