Van de meer dan 40.000 personen die elk jaar in de V.S. van longbindweefselvermeerdering sterven, is het sterftecijfer onder Afrikaans-Amerikanen tweemaal zo hoge Kaukasiërs.
Een fysioloog van Wit-Rusland dat bij de Medische Universiteit van Zuid-Carolina bijna 10 jaar heeft gewerkt denkt zij een mechanisme heeft gevonden dat waarom kon verklaren.
De „Longbindweefselvermeerdering is een dodelijke, zeer complexe ziekte waar de de luchtzakken van de long door taai fibrotic weefsel worden vervangen,“ Galina Bogatkevich zei. Het Gebruiken van moderne fysiologische technologie riep proteomics, vergeleken gezonde en zieke de longvloeistof van Bogatkevich laboratorium en vond dat een zeer belangrijke de groeifactor die verondersteld is om fibrotic groei te remmen defect is.
„Dit is de eerste keer wij een fysiologisch verschil dat de diepgaande verschillen tussen zwarte en wit in de strengheid van de ziekte en de prognose vergelijkt,“ zij zeiden in een Amerikaanse Fysiologische zitting van de Maatschappij bij Experimentele Biologie in San Francisco hebben geïdentificeerd.
De presentatie van het Document: „Het effect Antifibrotic van hepatocyte de groeifactor is geschaad die in longfibroblasten van Afrikaans-Amerikanen,“ APS de Werktuigkundigen van de Luchtroute van de Fysiologie en Mechanotransduction in de Long 767.9/boaste #C684 worden geïsoleerd. Het Onderzoek was door Galina Stephanie Bogatkevich, Anna Ludwicka-Bradley, D. Beth Singleton en Richard M. Silver, Afdeling van Geneeskunde, Medische Universiteit van Zuid-Carolina, Charleston.
De benadering van Proteomic vindt verminderde antifibrotic HGF onder zwarte patiënten
De Long bindweefselvermeerdering (PF) slaat negen van uit 10 patiënten met systemische sclerose of sclerodermie, een groep ziekten die de abnormale groei van het bindweefsel impliceren dat de huid en de interne organen steunt. Het Huidige denken is dat de longbindweefselvermeerdering door micro- verwonding aan de long als deel van de vooruitgang van de vroegere ziekten wordt veroorzaakt.
„Maar wij weten ook dat PF een „proteomic ziekte“ is - dat is zijn pathogenese afhangt van de onevenwichtigheid in uitdrukking en communicatie tussen vele proteïnen,“ genoteerde Bogatkevich. Gebruikend de proteomic benadering vonden zij dat de hoeveelheid antifibrotic factor van de glycoproteïne hypatocyte groei (HGF) in het bloed en de epitheliaale voeringsvloeistof van Afrikaans-Amerikaanse sclerodermiepatiënten dan in Kaukasiërs werd verminderd.