Published on April 11, 2006 at 7:02 AM
,在賓夕法尼亞大學的研究,論證,可生物降解納米粒子包含兩個強有力的抗癌藥物在殺死人類乳腺腫瘤有效。
空殼 polymersomes眾所周知,納米粒子的獨特屬性,讓他們提供兩個不同的藥物,紫杉醇,領先的品牌,如紫杉醇的抗癌藥物,與阿黴素直接植入小鼠的腫瘤。他們的研究結果,發表在雜誌分子藥劑 ,說明polymersomes廣泛的臨床潛力。
“該系統提供了一些優於其他木馬馬的風格藥物傳遞系統,並應證明在對付一些疾病非常有用,”說丹尼斯Discher,一個在賓夕法尼亞大學的工程和應用科學學院的教授和一個成員賓夕法尼亞大學新成立的轉化醫學和治療學研究所。 “我們在這裡顯示藥物提供polymersomes將打破在酸性環境中的癌細胞,讓我們這些藥物在腫瘤細胞內的目標。”
一個關鍵特性的分子機制涉及腫瘤細胞的細胞膜把毛孔,並已與由邁克爾 F.克萊因和賓夕法尼亞大學的化學系Srinivas Goundla的超級計算機模擬。雖然細胞膜和脂質體(通常用於藥物輸送的囊泡)是由脂肪分子的雙磷脂層中創建,是由兩層合成聚合物polymersome。個人聚合物的降解和比個人磷脂更大,但有許多相同的化學特性。在一個看起來像一個非常小的細胞或病毒的結構,這樣的結果。
Discher和他的同事們採取 polymersome屬性的優勢,渡輪其腫瘤的藥物組合。殼大聚合物允許紫杉醇,這是不溶於水,嵌入殼體內。阿黴素,這是微溶於水,直到它會降低內的polymersome內部。據研究人員介紹,polymersome和藥物組合是自組裝 - 當所有的組件適當地混合在一起,結構的自發形成。
“最近的研究表明,紫杉醇和阿黴素的雞尾酒導致優於兩種藥物單獨的腫瘤消退,但尚未有任何載體系統,可以攜帶兩種藥物作為有效的腫瘤,說:”Fariyal艾哈邁德,主要作者,博士生前在生物工程,現在在哈佛醫學院的研究員。 “Polymersomes繞開這些限制”。
Discher開發與賓夕法尼亞大學生物工程學家丹尼爾錘 polymersomes在20世紀 90年代。 Discher實驗室進一步研究藥物和基因polymersomes交付能力,剪裁它們的形狀,大小,加載和降解到每個應用程序。 Discher理論,polymersomes可以在體內大多數藥物載體系統難以訪問的地方,旅行。
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