Johns Hopkins tutkijat ovat käyttäneet hiirtä mutantteja määritellä kriittistä vaihetta perustaitojen oppiminen motorisia taitoja. Tutkimuksessa keskitytään käyttäytymisen kaksi proteiineja ja erityisiä toimia ne toteuttavat ohjaus hermopäätteiden kykyä oppia sopeutumaan signaaleja muista hermosoluja.
Tulokset julkaistiin lehdessä Neuron , vetää yhteen kasvavaan todistusaineistoon kentältä. Tutkimus osoittaa lopullisesti, että vuorovaikutus PICK1 proteiinia ja toinen ryhmä proteiineja tunnetaan AMPA reseptorit ovat kriittisiä tiettyjä neuronien eli Purkinjen solut, in alaselän osa aivojen tulla de-herkistyneet tietyille molekyyli signaaleja.
Siedätyshoidon molekyyli-signaaleja naapurimaiden neuronien - prosessi tunnetaan pitkäaikainen masennus, tai LTD - uskotaan olevan vastuussa useista muodoista motorisen oppimisen, joista yksi on nimeltään vestibulo silmän refleksi. Vestibulo silmän refleksi koordinoi silmän liikkeitä pään liikkeitä, jotta voimme suorittaa erilaisia toimintoja, kuten lukemista liikkuva auto.
"Olemme jo kauan tienneet, että LTD taustalla vastauksia kuten vestibulo silmän refleksi. Tämä tutkimus saa ytimessä miten LTD tapahtuu, erityisesti miten PICK1 ohjaa Purkinje solun vastaus signalointi molekyyli, glutamaatti", sanoo Richard L. Huganir, Ph.D., Howard Hughes Medical Institute tutkijan ja puheenjohtaja Solomon H. Snyder laitos neurotieteen Hopkins.
Ensimmäinen kriittinen vaihe perustamisesta LTD tapahtuu kun Purkinjen solut nielaisemaan pinnan proteiineja kutsutaan AMPA reseptoreihin. Ilman AMPA reseptoreihin pinnalla, nämä solut eivät enää kykene vastaamaan signaaleja naapurimaiden neuronien. Tutkijat olivat tienneet, että PICK1 jotenkin oli mukana nielemistä ja poistaminen AMPA reseptoreihin, mutta vain tämä viimeisin tutkimus he paljastavat kuinka.
Tutkijat käytetään yksittäisten hermosolujen sekä aivojen siivuja kolmesta eri populaatioiden muuntogeenisten hiirten puuttuu eri proteiineja tarvitaan perustamisesta LTD.