Johns Hopkins -Forscher haben Mausmutanten zur kritischen Schritte beim Erlernen der motorischen Grundeigenschaften beteiligt zu definieren. Die Studie konzentriert sich auf das Verhalten der beiden Proteine und die konkreten Schritte sie ergreifen, um ein Neuron der Lage ist, durch Anpassung an die Signale von anderen Nervenzellen lernen zu kontrollieren.
Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Zeitschrift Neuron , ziehen gemeinsam eine wachsende Zahl von Hinweisen aus der Praxis. Die Studie zeigt eindeutig, dass Wechselwirkungen zwischen den PICK1 Protein und eine andere Gruppe von Proteinen als AMPA-Rezeptoren bekannt, von entscheidender Bedeutung für bestimmte Neuronen, genannt Purkinje-Zellen, in den unteren hinteren Teil des Gehirns, sich de-sensibilisiert bestimmte molekulare Signale sind.
Desensibilisierung der molekularen Signale von benachbarten Neuronen - ein Verfahren, wie Langzeit-Depression, oder LTD bekannt - wird angenommen, dass die Verantwortung für verschiedene Formen des motorischen Lernens, von denen einer als vestibulo-okulären Reflexes bekannt ist. Die vestibulo-okulären Reflexes Koordinaten Augenbewegungen mit Kopfbewegungen, so dass wir Aktivitäten wie Lesen in einem fahrenden Auto durchzuführen.
"Wir haben lange bekannt, dass LTD zugrunde Reaktionen wie der vestibulo-okulären Reflexes. Diese Studie im Herzen, wie LTD tritt bekommt, insbesondere wie PICK1 der Purkinje-Zelle reagiert auf das Signalmolekül, Glutamat steuert", sagt Richard L. Huganir, Ph.D., ein Howard Hughes Medical Institute und Vorsitzender des Solomon H. Snyder Department of Neuroscience an Hopkins.
Der erste kritische Schritt bei der Festlegung LTD passiert, wenn Purkinjezellen verschlingen Oberflächenproteine namens AMPA-Rezeptoren. Ohne AMPA-Rezeptoren auf der Oberfläche, diese Zellen nicht mehr in der Lage, die Signale von benachbarten Neuronen reagieren. Forscher gewusst hätte, dass PICK1 irgendwie in das Schlucken und Entfernung von AMPA-Rezeptoren beteiligt, aber nur in dieser jüngsten Studie haben sie, wie zu offenbaren.
Die Ermittler eingesetzt einzelner Nervenzellen sowie Hirnschnitten aus drei verschiedenen Populationen von gentechnisch veränderten Mäusen, bei denen unterschiedliche Proteine für den Aufbau LTD erforderlich.