Genetycznie konstruować myszy przekonywali naukowów przy Salk instytutem dla Biologicznych studiów że ja był czasem remontować powszechnie utrzymany wiary o jak potężny bolaka poskramiacz dzwoniący p53 kontroluje w komórkach. Ich nowy model p53 przepis znacząco następstwa dla rozwoju przeciwrakowi leki.
Ten nowy model, publikujący w Kwietnia zagadnieniu czasopismo komórka nowotworowa, uwydatnia niezależnego rola dwa proteiny, nazwanego Mdm2 i Mdm4. Oba proteiny są częścią ściśle kontrolowany system kontrola i rónowaga zapewnia ten p53 utrzymaniom ciasnego dekiel na niewstrzymanym komórka przyroscie ale no dokonują havoc w zdrowych komórkach.
Do ten punktu, badacze myśleć Mdm2 i Mdm4 kolaborował zatrzymywać aktywność p53. Jako potężny bolaka poskramiacz, p53 obraca dalej geny które zatrzymuje komórka podziału lub, pozwolić czas dla naprawy uszkadzający DNA lub rozkazuje komórkę popełniać samobójstwo., gdy wszystkie ratownicze próby udowadniają daremny, Mysz eksperymenty wyjawiali że, w rzeczywistości, ja jest Mdm4 który odpłaca się p53 nieaktywny, podczas gdy Mdm2 głownie kontroluje stabilność p53's struktura.
Odróżnienie jest znacząco, mówi nauka głównego śledczego, profesor Geoffrey M. Wahl, Ph.D., profesor w genu wyrażenia laboratorium. "p53 rozbraja w więcej niż połówka wszystkie nowotwory, i Mdm2 i Mdm4 wyrażają postępować jak powoduje oncogenes odpoczynek wewnątrz dużo. Potrzebujemy znać jak each te p53 inhibitory pracuje w normalnych komórkach" on mówi. zanim możemy obliczać out wydajne lecznicze strategie manipulować one w komórkach nowotworowych,
Nowi znalezienia sugerują lek na raka teraz badają które hamują Mdm2 no mogą pracować jak mieć nadzieję. ten Badacze myśleć, ja starczali hamować Mdm2 wznawiać p53's przełamywania aktywność w komórkach nowotworowych. że, od funkcj Mdm2 i Mdm4 łączył
"W rzeczywistości, obserwowaliśmy że, że częściowy zmniejszanie w Mdm2 lub Mdm4 aktywności tylko minimalnie wpływa p53 funkcję, ale łączący zmniejszanie Mdm2 i Mdm4 dramatycznie wzrasta p53 funkcję ulepszać bolaka stłumienie," mówi wiodącego autora Franck Toledo, Ph.D., poprzedni Salk naukowiec teraz przy pasteur institute w Paryż, Francja. "także zakładamy że zupełna ablacja Mdm4 aktywność prowadzi bardzo skuteczny bolaka stłumienie. Kliniczni następstwa te znalezienia są oczywiści: narkotyzuje, gdy muszą które hamują Mdm4 potrzebę aktywnie szukającą dla Toledo" dodają. potężnymi narzędziami być przeciw nowotworowi,