Zet Sinai School van Geneeskunde op is het Klinische Coördinerende Centrum voor de eerste studie om de doeltreffendheid te beoordelen van het combineren van twee FDA goedgekeurde medicijnen als aanvankelijke behandeling voor mensen met het Terugvallen het Overhandigen Multiple Sclerose.
Gesponsord door de Nationale Instituten van Gezondheid - het Nationale Instituut van Neurologische die Wanorde en Slag (nih-NINDS) zal, de studie, als CombiRx wordt bekend, bepalen als het gecombineerde gebruik van elke behandeling instortingstarief wanneer vergeleken bij één van beide alleen agent verlaagt. De Inschrijving is momenteel aan de gang bij klinieken over de Verenigde Staten en Canada.
Volgens studievoorzitter, Fred D. Lublin, M.D., de Professor van de Familie Saunders van Neurologie op Sinai van het Onderstel School van het Centrum van Dickinson van de Goudsmid geneeskunde-Corinne voor Multiple Sclerose, „Dit is een zeer belangrijke proef omdat, als de efficiënte, combinatietherapie ons zal toestaan om uit deze agenten voordeel te halen die verschillende en bijkomende mechanismen van actie hebben om vooruitgang van lidstaten“ te vertragen of te stoppen
Lijden geschatte 400.000 Amerikanen aan LIDSTATEN, een chronische neurologische ziekte die het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. LIDSTATEN worden het meest meestal gediagnostiseerd in jonge volwassenen. Terug:vallen-Overhandigend LIDSTATEN, wordt de gemeenschappelijkste vorm van nieuwe gevallen van de ziekte, gekenmerkt door episoden van aanvallen van neurologische dysfunctie, die over vele jaren voorkomen.
Ongeveer 130.000 patiënten van LIDSTATEN ontvangen of FDA-approved wekelijks interferon bèta-1a (Avonex.) of glatiramer acetaat dagelijks (Copaxone.) om het terugvallen vormen van LIDSTATEN te behandelen. Nochtans, omdat deze agenten slechts een gedeeltelijke verbetering van het risico voor extra aanvallen en ontwikkeling van onbekwaamheid verstrekken, is er een belangrijke en voortdurende behoefte aan betere therapie. Tot hiertoe, is er geen behandeling voor LIDSTATEN.
CombiRx zal bepalen of de combinatie deze behandelingen efficiënter is dan één van beide alleen behandeling. Deze proef is uniek onder placebo controleerde studies, in zoverre dat niemand van de deelnemers alleen placebo zal ontvangen. Alle deelnemers zullen minstens één actieve, FDA-approved behandeling ontvangen. Specifiek, zal 50% de gecombineerde onderzoekstherapie ontvangen, zal 25% interferon bèta 1 een weekblad plus een dagelijkse placebo ontvangen, en 25% zal glatiramer dagelijks acetaat plus een wekelijkse placebo ontvangen.