Berg Sinai Medizinische Fakultät ist die Klinische Koordinierungs-Mitte, damit die erste Studie die Wirksamkeit der Kombination von zwei FDA-gebilligten Medikationen als Anfangsbehandlung für Leute mit Zurückfallender Erlassender Multipler Sklerose einschätzt.
Gefördert durch die Nationalen Institute der Gesundheit - Nationales Institut von Neurologischen Störungen und Vektor (NIH-NINDS), die Studie, bekannt als CombiRx, bestimmen, wenn der kombinierte Gebrauch von jeder Behandlung Rückfallquote verringert, wenn er mit jedem Agens allein verglichen wird. Einschreibung ist aktuell an den Kliniken über den Vereinigten Staaten und dem Kanada laufend.
Nach Ansicht des Studienvorsitzenden ist Fred D. Lublin, M.D., Saunders-Familien-Professor von Neurologie an der Berg Sinai-Schule von Medizin-Corinne Goldschmied Dickinson-Mitte für Multiple Sklerose, „Dieses ein sehr wichtiger Versuch, weil, wenn effektiv, Kombinationstherapie uns erlaubt, diese Agenzien zu nutzen, die verschiedene und ergänzende Vorrichtungen des Vorgangs haben, Weiterentwicklung von Frau zu verlangsamen oder einzustellen“
Leiden geschätzte 400.000 Amerikaner unter MITGLIEDSTAAT, eine chronische neurologische Krankheit, die das Zentralnervensystem beeinflußt. MITGLIEDSTAAT wird am geläufigsten in den jungen Erwachsenen bestimmt. Zurückfallen-Erlassender MITGLIEDSTAAT, das geläufigste Formular von neuen Fällen von der Krankheit, wird durch Episoden von Angriffen der neurologischen Funktionsstörung gekennzeichnet, die in vielen Jahren auftreten.
Ungefähr 130.000 MITGLIEDSTAAT-Patienten empfangen entweder FDA-gebilligte Wochenzeitung des Interferon beta-1a (Avonex.) oder tägliches glatiramer Azetat (Copaxone.) um zurückfallende Formulare von FRAU zu behandeln. Jedoch weil diese Agenzien nur eine teilweise Verbesserung der Gefahr für zusätzliche Angriffe und Entwicklung der Invalidität zur Verfügung stellen, es einen Major und einen fortfahrenden Bedarf an den besseren Therapien geben. Bis jetzt gibt es keine Heilung für FRAU.
CombiRx bestimmt, ob die Kombination dieser Behandlungen effektiver als jede Behandlung allein ist. Dieser Versuch ist unter Placebo gesteuerten Studien, dadurch eindeutig, dass keine der Teilnehmer Placebo allein empfangen. Alle Teilnehmer empfangen aktives mindestens ein, FDA-gebilligte Behandlung. Speziell empfängt 50% die kombinierte Untersuchungstherapie, empfängt 25% Interferon Beta1 eine Wochenzeitung plus ein tägliches Placebo, und 25% empfängt glatiramer Azetattageszeitung plus ein wöchentliches Placebo.