Góra Synaj szkoła medyczna jest Klinicznym Coordinating centrum dla pierwszy nauki oceniać skuteczność łączyć dwa FDA zatwierdzającego lekarstwa z Relapsing Odpuszcza stwardnieniem rozsianym jako początkowy traktowanie dla ludzi.
Sponsorujący Krajowymi instytutami zdrowie - obywatela instytut Neurologiczni nieład i uderzenie nauka, znać jako combiRx, ustalamy (NIH-NINDS) jeżeli łączący use each traktowanie zmniejsza relapse tempo gdy porównuje lub agenta samotnie. Rekrutacja jest obecnie trwająca przy klinikami przez Stany Zjednoczone i Kanada.
Według nauka przewodniczącego, Fred d. Lublin, M.D., Saunders Rodzinny profesor neurologia przy góra synaj szkołą medycyna złotnika Dickinson centrum dla stwardnienia rozsianego, To jest bardzo znacząco próbą ponieważ, jeżeli wydajny, kombinaci terapia pozwoli my wykorzystywał te agentów które różnych, uzupełniających mechanizmy i "zwalniać progresję MS. lub zatrzymywać akcja"
Obliczeni 400.000 amerykan cierpią od MS, chroniczna neurologiczna choroba która wpływa środkowego układ nerwowego. MS powszechnie diagnozuje w młodych dorosłych. Odpuszczający MS najwięcej pospolitej formy nowe sprawy choroba, charakteryzuje epizodami ataki które zdarzają się nad wiele rok. neurologic dysfunkcja,
W przybliżeniu 130.000 MS pacjentów otrzymywają zatwierdzającego interferon beta-1a tygodnika lub glatiramer polioctanu dziennika taktować relapsing formy MS lub. (Avonex.) (Copaxone.) Jakkolwiek, ponieważ te agenci zapewniają tylko częściową ameliorację, są potrzeba dla lepszy terapii, tam ważny i kontynuuje. dodatkowych ataków i rozwoju kalectwo ryzyko dla Jak mimo to, tam jest żadny lekarstwo dla MS.
combiRx ustala czy kombinacja te traktowania jest wydajna niż lub traktowania samotnie. Ten próba jest unikalna wśród placebo kontrolujących studiów, w że nikt uczestnicy otrzymywają placebo samotnie. Wszystkie uczestnicy otrzymywają przynajmniej jeden aktywnego, zatwierdzający traktowanie. Specyficznie, 50% otrzymywa łączącą investigational terapię, 25% otrzymywa interferon beta 1 tygodnik plus dzienny placebo, i 25% otrzymywa glatiramer polioctanu dziennika plus tygodniowy placebo.