A Faculdade de Medicina do Monte Sinai é o Centro de Coordenação Clínico para que o primeiro estudo avalie a eficácia de combinar duas medicamentações aprovadas FDA como o tratamento inicial para os povos com a Recaída que Remitem a Esclerose Múltipla.
Patrocinado pelos Institutos de Saúde Nacionais - o Instituto Nacional de Desordens Neurológicas e o Curso (NIH-NINDS), o estudo, conhecido como CombiRx, determinarão se o uso combinado de cada tratamento se reduz tem uma recaída a taxa quando comparado a um ou outro agente apenas. O Registro é actualmente em curso em clínicas através dos Estados Unidos e do Canadá.
De acordo com o presidente do estudo, Fred D. Lublin, M.D., Professor da Família de Saunders da Neurologia na Escola do Monte Sinai do Centro de Dickinson dos Ourives da Medicina-Corinne para a Esclerose Múltipla, “Isto é uma experimentação muito importante porque, se eficaz, a terapia da combinação permitirá que nós se aproveitem destes agentes que têm mecanismos diferentes e complementares da acção retardar ou parar a progressão da Senhora”
Os 400.000 Americanos calculados sofrem de MS, uma doença neurológica crônica que afecte o sistema nervoso central. O MS é diagnosticado o mais geralmente em adultos novos. o MS deRemitência, o formulário o mais comum dos novos casos da doença, é caracterizado por episódios dos ataques da deficiência orgânica neurológica, que ocorrem sobre muitos anos.
Aproximadamente 130.000 pacientes do MS estão recebendo o semanário Aprovado pelo FDA da interferona beta-1a (Avonex.) ou o diário do acetato do glatiramer (Copaxone.) para tratar formulários da recaída da SENHORA. Contudo, porque estes agentes fornecem somente uma melhora parcial do risco para ataques e a revelação adicionais da inabilidade, hão um major e uma necessidade de continuação para melhores terapias. Até agora, não há nenhuma cura para a SENHORA.
CombiRx determinará se a combinação destes tratamentos é mais eficaz do que um ou outro tratamento apenas. Esta experimentação é original entre estudos controlados placebo, que nenhuns dos participantes receberão o placebo apenas. Todos Os participantes receberão pelo menos um activo, tratamento Aprovado pelo FDA. Especificamente, 50% receberá a terapia de investigação combinada, 25% receberá a interferona beta 1 um semanário mais um placebo diário, e 25% receberá o diário do acetato do glatiramer mais um placebo semanal.