Медицинский Факультет Горы Синай Клинический Координируя Центр для первого изучения для того чтобы определить эффективность совмещать 2 лекарства одобренных УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ как начальная обработка для людей с Relapsing Смягчая Рассеянным Склерозом.
Спонсировано Национальными Институтами Здоровья - Национальный Институт Неврологических Разладов и Ход (NIH-NINDS), изучение, известное как CombiRx, определят если совмещенная польза каждой обработки уменьшает тариф рецидива сравнивано к любому агенту самостоятельно. Набор в настоящее время в процессе на клиниках через Соединенные Штаты и Канаду.
Согласно руководителю изучения, D. Люблин Фреда, M.D., Профессор Семейства Saunders Неврологии на Школе Горы Синай Центра Dickinson Кузнца Медицины-Corinne для Рассеянного Склероза, «Это очень важная проба потому что, если эффективно, терапия комбинации позволит нам принять преимущество этих агентов, то которые имеют различные и комплементарные механизмы действия замедлять или останавливать прогрессирование Мс»
Оцененные 400.000 Американцов терпят от MS, хронического неврологического заболевания которое влияет на центральную систему. MS наиболее обыкновенно диагностировано в молодых взрослых. Relapsing-Смягчая MS, большинств общий вид новых случаев заболевания, охарактеризовано эпизодами нападений неврологической дисфункции, которые происходят над много лет.
Приблизительно 130.000 пациентов MS получают или Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов-одобренный еженедельник интерферона beta-1a (Avonex.) или повседневность ацетата glatiramer (Copaxone.) для того чтобы обработать relapsing формы МС. Однако, потому что эти агенты обеспечивают только частично амелиорацию риска для дополнительных нападений и развития инвалидности, майор и продолжая потребность для более лучших терапий. Пока еще, никакое лечение для МС.
CombiRx определит ли сочетание из эти обработки более эффективно чем любая обработка самостоятельно. Эта проба уникально среди изучений контролируемых плацебо, в что никакие из участников получат плацебо самостоятельно. Все участники получат хотя бы одно активное, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов-одобренная обработка. Специфически, 50% получит совмещенную investigational терапию, 25% получит интерферон бета 1 еженедельник плюс ежедневное плацебо, и 25% получит повседневность ацетата glatiramer плюс еженедельное плацебо.