Mount Sinai Skolar av Medicin är Kliniskt Koordinera Centrerar för att den första studien ska bedöma effektiviteten av kombination av två godkända läkarbehandlingar för FDA som initial behandling för folk med Relapsing Skicka MultipelSclerosis.
Sponsrat av MedborgareInstituten av Vård- - MedborgareInstitutet av Neurological Oordningar och Slår (NIH-NINDS), studien som är bekant som CombiRx som ska bestämmer, om det kombinerade bruket av varje behandling förminskar återfall klassar, när det jämförs till antingen medel bara. Inskrivningen är för närvarande kommande på kliniker över Förenta staterna och Kanada.
Enligt studieordförande Skolar Fred D. Lublin, M.D., Saunders FamiljProfessor av Neurology på Mount Sinai av Medicin-CorinneGuldsmed som Dickinson Centrerar för MultipelSclerosis, ”är Detta ett mycket viktigt försök, därför att, om effektiv, ska kombinationsterapi låter oss ta fördel av dessa medel som har olik och kompletterande mekanism av handlingen att sakta eller stoppfortgång av MS.EN”,
Lider beräknade 400.000 Amerikaner från MS, en kronisk neurological sjukdom som påverkar centrala nervsystemet. MS diagnostiseras mest gemensam i unga vuxen människa. Relapsing-Skicka MS, bildar den mest allmänningen av nya fall av sjukdomen, karakteriseras av episoder av attacker av neurologic dysfunction, som uppstår över många år.
Ungefärligt 130.000 MS-tålmodig är weeklyen för interferon beta-1a för hälerit endera dengodkända (Avonex.), eller glatirameracetate (Copaxone.) till fest som relapsing, bildar dagligen av MS. Emellertid, därför att dessa medel ger endast en partisk amelioration av riskera för extra attacker och utveckling av handikappet, det finns en ha som huvudämne och ett fortsättabehov för bättre terapier. Som ännu, finns det någon bot för MS.
CombiRx ska bestämmer kombinationen av dessa behandlingar är huruvida effektivare än antingen behandling bara. Detta försök är unikt bland placebo kontrollerade studier, inga av de ska deltagarna mottar däri placebo bara. Alla ska deltagare mottar åtminstone en aktiv, FDA-godkänd behandling. Specifikt mottar ska 50% den kombinerade investigational terapin, mottar ska 25% interferon beta 1 en weeklyplus en dagstidningplacebo, och ska 25% mottar plus för glatirameracetate dagligen en veckoplacebo.