Published on April 11, 2006 at 6:51 PM
에서 연구자가 이끄는 연구 하워드 휴즈 의학 연구소는 dasatinib가 Gleevec에 내성 만성 골수양 백혈병 (CML) 환자에서 상당한 혜택을 제공하는 것을 발견했습니다. (imatinib)의 97번째 연례 회의 동안에 발표 한 연구에 따르면 암 연구를위한 미국 협회 .
내가 2003 년 11 월에 시작한 연구 단계의 업데이 트에서, 연구자, 또는 늦은 만성 단계에 CML (CP)과 imatinib 내성이나 알러지 환자 dasatinib의 사용, 가속 단계 (AP), 골수양 폭발의 위기 (MBC)에서 보았다 림프 폭발의 위기 (LBC / 박사 + ALL). 데이터 84 환자 (40 CP, 11 AP, 23 MBC, 10 LBC / 박사 + ALL)에 사용할 수 있습니다. 폭발 위기는 급성 고급 단계로 질병의 진행입니다.
Imatinib - 비정상 백혈구의 과잉을 허용하는 불규칙 단백질을 차단 - 줄기 세포 이식을받은하지 CML 환자에 대한 표준 치료되고 있습니다. 자신의 암 세포가 자신을 공격하고 적응할 수 있기 때문에 그러나, 환자의 숫자가이 치료에 저항을 개발했습니다.
오년 CML의 평균 기간과 40 CP 환자, dasatinib의 15-180 MG 13개월의 평균에 대한 두 하루에 한 번씩 (QD) 또는 (입찰) 회로 치료했다. 주요 cytogenetic 응답 (MCyR가) 45 %와 전체 cytogenetic 응답 (CCyR) 35 % 정도에서 관찰 동안 CP 환자에 전체 hematologic 응답 (CHR)의 요금은, 93%했다.
고급 질병에서 44 환자 37개월의 중앙값에 대한 dasatinib (50-240 MG 입찰)로 처리되었습니다. 주요 hematologic 응답 (MHR)의 비율은 AP에 81%, MBC에 61%하고, LBC / 수소 이온 농도에 80% + ALL입니다. 고급 질병에 MCyR와 CCyR의 전반적인 가격은 각각 43% 25 %로했다. 응답은 CP와 AP 환자에서 내구성이 있었으나 relapses은 MBC와 LBC / 박사 발생했을 + dasatinib 방지 BCR - ABL 돌연변이로 인해 종종 그룹.
CML은 보통 필라델피아 염색체 (수소 이온 농도의 염색체)이라는 것을 발견하여 진단합니다. 수소 이온 농도의 염색체는 염색체 9 22 부분 사이에 유전자 이상의 결과입니다. 여기서, 염색체 22 BCR (중단점 클러스터 지역) 유전자의 일부가 염색체 9 ABL (아벨 백혈병 바이러스) 유전자의 일부와 병합됩니다. 불규칙 하나의 골수 세포에서 일어난 일입니다 - 세포 분열 및 확장의 과정을 통해 - 급성 lymphoblastic 백혈병 (ALL)과 급성 골수양 백혈병 (AML)의 경우를 포함하여 백혈병 결과.
CML과 긍정적인 수소 농도 염색체에서 Imatinib 저항은 모두 자주 BCR - ABL 과잉을 막을 imatinib의 능력을 방해 BCR - ABL 돌연변이와 관련된 것입니다. BCR - ABL을 대상으로 Dasatinib (BMS - 354825)는, 일반 BCR - ABL 유전자와 세포 imatinib보다 325 배 강해 19 imatinib 방지 BCR - ABL 돌연변이 18에 대한 잠복기 활동을 보여주었다.
http://www.aacr.org
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