Es scheint, dass seit der FDA genehmigt die Verwendung des Abtreibungspille RU-486, (Mifeprex / Mifepriston) im September 2000 sechs Frauen in den USA gestorben.
Von zwei der Todesfälle gemeldet FDA März 2006 gewesen ist bestimmt in keinem Zusammenhang mit einer Abtreibung oder der Verwendung von RU-486, während der andere, mit den Symptomen einer Infektion, wird derzeit noch untersucht.
RU-486 wurde für die Beendigung einer Schwangerschaft von 49 Tagen oder weniger genehmigt; ein anderes Medikament, Misoprostol, ist zwei Tage später die Abtreibung zu absolvieren.
Vier weitere Frauen starben an Sepsis, einer schweren Krankheit durch eine Infektion der Blutbahn verursacht, nach einer ärztlichen Abtreibung mit RU-486.
Alle vier Frauen wurden von der gleichen Art von Bakterien infiziert.
Sepsis ist ein bekannter Risikofaktor in Bezug auf jede Art von Abtreibung, aber die Symptome in den vier Fällen der Infektion waren nicht die üblichen Symptome einer Sepsis.
Derzeit ist es unklar, ob mit RU-486 dazu beigetragen, den Tod.
Die FDA hat Chargen von RU-486 und Misoprostol getestet und hat keine Kontamination mit der Art der Bakterien in den vier Fällen beteiligt gefunden.
Die FDA hat derzeit nicht zugeschrieben dieser Todesfälle auf das Medikament.
Patienten wird empfohlen, einen Arzt aufsuchen, wenn sie diese Medikamente für eine medizinische Abtreibung genommen haben und entwickeln Magenschmerzen oder Unwohlsein, oder Schwäche, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall mit oder ohne Fieber, mehr als 24 Stunden nach der Einnahme der Misoprostol.
Solche Symptome, auch ohne Fieber, kann darauf hindeuten, Sepsis.
Die Patienten sollten darauf achten, ihren Arzt weiß, dass sie befinden sich in einem medikamentösen Abbruch.
Aus historischen Informationen finden Sie unter: http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/mifepristone/mifepristone_historical.htm