Φαίνεται ότι από το FDA ενέκρινε την χρήση του χαπιού άμβλωσης RU-486, (Mifeprex / Mifepristone) το Σεπτέμβριο του 2000, έξι γυναίκες στις ΗΠΑ έχουν πεθάνει.
Από δύο από τους θανάτους αναφέρθηκαν στο FDA τον Μάρτιο του 2006 έχει καθοριστεί να μην έχει σχέση με την έκτρωση ή με τη χρήση του RU-486, ενώ το άλλο, με συμπτώματα λοίμωξης, είναι ακόμη υπό έρευνα.
RU-486, εγκρίθηκε για τερματισμό της εγκυμοσύνης από 49 ημέρες ή και λιγότερο? Άλλο φάρμακο, μισοπροστόλη, δίνεται δύο ημέρες αργότερα για να ολοκληρωθεί η άμβλωση.
Τέσσερις άλλες γυναίκες πέθαναν από σηψαιμία, μια σοβαρή ασθένεια που προκαλείται από λοίμωξη του αίματος, μετά υποβάλλονται σε ιατρική άμβλωση με RU-486.
Και οι τέσσερις γυναίκες μολύνθηκαν από τον ίδιο τύπο των βακτηρίων.
Σήψη είναι ένα γνωστό κίνδυνο που σχετίζεται με κάθε είδους άμβλωσης, αλλά τα συμπτώματα στις τέσσερις περιπτώσεις μόλυνσης δεν ήταν τα συνήθη συμπτώματα της σήψης.
Προς το παρόν δεν είναι σαφές εάν με RU-486 συνέβαλαν στο θάνατο.
Η FDA έχει δοκιμαστεί παρτίδες RU-486 και μισοπροστόλη και δεν έχει βρει καμία μόλυνση με το είδος των βακτηρίων που συμμετέχουν στις τέσσερις περιπτώσεις.
Το FDA δεν έχει προς το παρόν αυτούς τους θανάτους που αποδίδονται στο φάρμακο.
Οι ασθενείς συμβουλεύονται να επικοινωνήσουν με ένα γιατρό, αν έχουν αυτά τα φάρμακα για μια ιατρική άμβλωση και να αναπτύξουν τον πόνο στο στομάχι ή δυσφορία, ή έχουν αδυναμία, ναυτία, εμετός, ή διάρροια με ή χωρίς πυρετό, πάνω από 24 ώρες μετά τη λήψη του μισοπροστόλη.
Τέτοια συμπτώματα, ακόμη και χωρίς πυρετό, μπορεί να υποδεικνύει σήψη.
Οι ασθενείς θα πρέπει να βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός του γνωρίζει ότι υποβάλλονται σε ιατρική άμβλωση.
Για ιστορικές πληροφορίες βλ.: http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/mifepristone/mifepristone_historical.htm