FDAは、経口中絶薬の死を調査

それは、FDAは、2000年9月に中絶薬RU - 486の使用、（Mifeprex /ミフェプリストン）を承認したので、米国の6人の女性が死亡しているようです。

2006年3月にFDAに報告された死亡者の2つのうちいずれかが感染症の症状で、他の一方、中絶にまたはRU - 486の使用とは無関係であると判断され、現在調査中です。

RU - 486は、49日以内の妊娠を終了するために承認されました、別の薬、ミソプロストールは、中絶を完了するために二日後に与えられます。

他の4人の女性たちは、RU - 486との医学的人工流産を経て、、敗血症から血流の感染によって引き起こされる重篤な病気に死亡した。

すべての4人の女性は、細菌の同じ種類によって感染させた。

敗血症は、中絶の任意の型に関連する既知のリスクであるが、感染の4例で症状は敗血症の通常の症状はなかった。

現時点では、RU - 486を使用すると死亡に寄与したかどうかは不明である。

FDAは、RU - 486とミソプロストールのバッチをテストしていますし、4例に関係する細菌の種類を持つ任意の汚染を発見していない。

FDAは現時点では薬にこれらの死亡を起因していない。

患者は、ミソプロストールを服用後、24時間以上の発熱の有無吐き気、嘔吐、または下痢を彼らは中絶のために、これらの薬物を撮影した場合は医師に連絡して胃の痛みや不快感が、または弱さを持っていることをお勧めします。

さらに発熱することなくこのような症状は、敗血症を示している可能性があります。

患者はその医師は、彼らが医療中絶を受けている知っていることを確認する必要があります。

歴史的な情報については以下を参照してください。 http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/mifepristone/mifepristone_historical.htmを