Published on April 13, 2006 at 6:23 AM
フィラデルヒィアのジェファーソンの医学大学の研究者は正確に結腸癌を識別する遺伝の 「署名」の覆いを取りました--キー、彼らは、よりよく癌がどのように成長するか理解することを望みます。
結腸癌はコロンの大人の幹細胞を調整するプロセスがゆがんで行くとき始まるかもしれません。 一握りの幹細胞はコロンの上皮 (またはライニング) の小さい管そっくりの 「クリプトの底に」あります。 幹細胞は増殖する結局専門にされたコロンのセルになるクリプトの上に方法を作る娘細胞を、作り出します。 簡単に言えば、幹細胞の突然変異は突然変異体の娘細胞および癌の原因となります。
トーマス・ジェファーソン大学のジェファーソンの医学大学とジェファーソンの Kimmel の蟹座の中心でこれらのプロセスのいくつかを、ブルース Boman、 M.D.、 Ph.D。、遺伝および予防医学の部分のディレクター理解することを試みるためにはおよび彼の協力者は microRNAs (miRNAs) の表現を分析するのにマイクロアレイチップを使用しました。 MiRNAs は調整の遺伝子発現と癌の開発で重要の考えられる遺伝物質の小さい部分近年検出しましたです。 人間およびマウスの知られていた miRNAs のほとんどのためのチップによって運ばれる補足の遺伝の 「プローブ」。
研究者は最初に幹細胞が娘細胞が増殖していたクリプトの他の 9 tenths に、あるところである正常なコロンのクリプトの最下の第 10 の miRNA の表現を比較しました。 このアプローチは幹細胞と非茎のセル作業の違いをわかるように設計されていました。
彼らはまた結腸癌のティッシュの miRNA の遺伝子発現を検査しました、見つけることは正常なティッシュと癌間の表現で変更します。 もっととりわけ、彼らはクリプトの底を特徴付ける 16 の miRNA の遺伝子のパターンを見つけました。 パターンは正確にどのコロンのティッシュが正常であり、どれが癌性だったか予測しました。
医学部教授そしてジェファーソンのジェファーソンの Kimmel の蟹座の中心の遺伝性の蟹座の中心そして胃腸蟹座プログラムのディレクター、 Boman 先生は、チームの調査結果 2006 年を 4 月 4 日ワシントン D.C. の癌研究のためのアメリカ連合の年次総会の、示します
「これはしか正常な定常が破壊されるかところでと、ティッシュの原動力が正常な colonic の上皮でどのようにに調整されるが、また癌の開発でまた」彼は言いますか私達に洞察力を与えません。 「それはまた私達が結腸癌の幹細胞の起源を理解するのをよりよく助けるかもしれません。
「miRNA がセルの微分、および miRNA に主である遺伝子の製品に失われれば結合すれば、セルが微分を経られないし、癌細胞になること多分」と彼は言います。 「私達は特定の miRNAs を今遺伝子ターゲットを見ています。
「エキサイティングな部分」、は Boman ノートの先生、どの分子が癌で失われる把握によって 「それ、それら論理上取り替えることができます行います。 これは新しい薬剤の開発のための途方もない潜在性があることができます」。
http://www.jeffersonhospital.org
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