研究员查找基因 “签名”准确地识别结肠癌

杰斐逊山东医学院的研究员在费城找到准确地识别结肠癌的基因 “签名”--关键字，他们希望，更好知道癌症如何开发。

结肠癌可能开始，当调控在这个冒号时的成人干细胞的进程失败。 几干细胞在微小的管状的 “土窖底部”位于皮膜 (或衬里的) 这个冒号。 干细胞导致激增的子细胞，最终设法去的土窖的顶层，他们成为专门化的冒号细胞。 简而言之，在干细胞的变化导致突变体子细胞和癌症。

要设法了解其中一些进程，布鲁斯 Boman， M.D.、基因和防疫分部的 Ph.D。，主任在托马斯・杰斐逊大学杰斐逊山东医学院和在杰斐逊的 Kimmel 巨蟹星座中心和他的工友使用微阵列筹码分析表达式 microRNAs (miRNAs)。 MiRNAs 是认为是重要的在调控的基因表达和在癌症的发展基因的微小的部分近年来发现了。 筹码运载的补充基因 “探测”大多的在人和鼠标的已知的 miRNAs。

研究员首先比较了在底部第十的 miRNA 表达式正常冒号土窖，是干细胞位于，对土窖的其他九铜币的地方，子细胞激增。 此途径被设计说出干细胞和非词根细胞活动之间的差别。

他们也检查 miRNA 在结肠癌组织的基因表达，查找在正常组织和癌症之间的表达式更改。 特别地，他们查找了分析土窖底层 16 个 miRNA 基因的模式。 这个模式准确地预测哪些冒号组织是正常的，并且哪些是癌的。

Boman，杰斐逊的遗传性巨蟹星座中心和食道巨蟹星座程序医学教授和主任博士在杰斐逊的 Kimmel 巨蟹星座中心，对华盛顿特区存在小组的发现 2006年 4月 4日在美国关联的年会上的癌症研究，

“这不仅将给予我们洞察力到组织动力如何在正常大肠皮膜调控，而且在癌症的发展，其中打乱正常稳定”，他说。 “它也许更好也帮助我们了解结肠癌的干细胞始发地。

“如果 miRNA 束缚对是关键的对细胞分化和 miRNA 的基因产品丢失，可能细胞不能进行分化，并且成为癌细胞”，他说。 “我们现在查看基因目标为特定 miRNAs。

“这个扣人心弦的部分”，附注 Boman 博士， “是那通过推测哪些分子在癌症丢失，他们可能理论上被替换。 这能有在新的药物的发展的极大的潜在”。

http://www.jeffersonhospital.org