Published on April 13, 2006 at 8:20 AM
酸化防止剤は、ベータカロチンおよびビタミン E のような心臓病から保護する機能を、押売りしました。
この保護効果は遊離基によって悪いコレステロール - 動脈の壁の病気引き起す脂肪質の沈殿物の集結に貢献するべきプロセス思考の酸化を防ぐ機能に帰因します。 しかし実験薬のジャーナルで出版される新しい調査は 1 つの酸化防止剤の中心健全な効果にコレステロールの酸化とするべき少しがあることを提案します。
ロランドの食肉牛が導いたオーストラリアのニュー・サウス・ウェールズの大学の研究者のグループは血管疾患の実験室齧歯動物の Probucol (Lorelco) と呼出されたコレステロール低下薬剤を調査しました。 Probucol は人間の心臓病の危険を減らしませんが、米国およびオーストラリアで不利な副作用のためにもはや規定されます: 不規則なハートビートを誘導する悪い状態および潜在性と共によいコレステロールを下げる傾向。 Probucol はカナダおよびヨーロッパでまだ使用できます。
新しい調査では、単独で薬剤の自由な根本的破裂の部分が心臓病に対して保護動物で非効果的だったので probucol の保護効果が酸素の遊離基を掃除する機能とは全く関係ないことを食肉牛および彼の同僚は示します。 その代り、 probucol の分子の別の部分は有利な作業をしていました。
実際は、広く受け入れられた意見に反対に、グループは血管の酸化させたコレステロールのレベルと心臓病の重大度間の関係を見つけませんでした。 これは人間で心臓病に対して保護効果を示さなかった他の自由な根本的掃気酸化防止剤との臨床試験のつまらない結果の、ビタミン E のような説明を助けるかもしれません。
これらの混合物の保護効果はヘムのオキシゲナーゼ1 (HO-1) と呼出された細胞酵素の誘導によって決まりました。 HO-1 はメカニズムが完全に明確ではないが動物モデルのアテローム性動脈硬化から保護すると知られています。 予想通り、 HO-1 はビタミン E によって誘導されませんでした。
薬剤の保護部分をだった元の薬剤同じように保護含んでいる薬剤は probucol に密接に関連していました。 これらの probucol の親類が - そのうちの一つ今人間でテストされています - 副作用がなければ、現在の療法により有効な代わりを提供するかもしれません。
http://www.jem.org
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