Międzynarodowy zespół badaniowy utożsamiał co może być krytycznym molekułą w zdolności metastasize przerzuty -- lub rozszerzanie się -- w kość.
Badanie uruchomiony przy uniwersytet w toronto i kontynuujący przy instytutem Cząsteczkowa biotechnologia Austriacka akademia nauki w Wiedeń, znajdujący (IMBA) że proteina w kość dzwoniącym RANKL pojawiać się komunikować z receptorem w piersi, prostaty i skóry komórkach nowotworowych, -- mówić one migrować. Moreover, lek już znać blokować RANKL'S aktywność może zapobiegać nowotwory od podesłania w kość.
Z grubsza 120 rok temu, naukowowie przepowiadali że kości tkanka można fabrykować pewne molekuły które wabiją komórki nowotworowe nocować tam. Więcej ludzie kostka do gry metastazy -- drugorzędni przerzuty które rozwijają gdzie indziej w ciele -- niż od ich początkowej kości i przerzutów jest szczególnie żyzna "ziemia" dla podróżnych nowotworu "ziarna" komórek. Ja oszacowywał że 70 procentów pacjenci z postępowym nowotworem piersi i 84 procentu raków prostaty pacjenci rozwijamy kości metastazy.
D. Holstead Jones, poprzedni doktorski kumpel w profesora Josef Penninger's laboratorium medyczny biophysics i immunologia przy U T, jest wiodącym autorem papier który pojawiać się w Marzec 30 zagadnieniu czasopismo natura., Drużyna także zawrzeć badaczów od uniwersyteta Zachodni Ontario dział fizjologia i farmakologia. Josef Penninger jest obecnie dyrektorem IMBA w Wiedeń, dokąd projekt ono kontynuuje.
Jones i jej koledzy pokazujemy że RANKL, cytokine proteina, postępuje na piersi, prostaty i skóry komórkach nowotworowych, przez WYBUJAŁEGO receptoru. co produkuje przy wysokimi poziomami w szpiku kostnym Nad kilka ostatnich lat, Penninger's lab ustalał że RANKL jest istotny w kości awarii i w kontrolować przyrosta komórki które tworzą lactating mammary gruczoł. Stawiający te dwa odkrycia wpólnie drużyna decydował studiować połączenie między metastazami i RANKL systemem nowotworu piersi i kości.