切欠き効果の幹細胞、神経系のセルに去勢牛します。

エジンバラ大学の幹細胞の科学者では、ノッチ、最初に発見した蛋白質よりも 80 年ショウジョウバエで、前特化されていない萌芽期の幹細胞は神経系の細胞になることを指示することを発見しました。

これらの予期しない結果は、モデル疾患研究室成長セルを使用するための道を開く、新しい薬の効果をテスト、今週開アクセス ジャーナルPLoS の生物学のオンライン公開されます。

萌芽期の幹細胞体のすべての 200 のセル型を作る可能性があります。課題は、この多様性を抑制し、1 つの特殊な関数に幹細胞をコミット信号を明らかにです。これローウェル サリーおよび彼女の同僚ノッチ萌芽期の幹細胞神経系の細胞になるに向けて重要なプッシュを与えるが確立されました。

研究者は萌芽期の茎のノッチがアクティブになったとき細胞は、料理になる神経細胞のセルの 90 ％ まで表示します。任意の通常の条件下の萌芽期の幹細胞のコロニーで多く決して細胞、神経系になる： 自然に他の種類の細胞に変更し、は萌芽期の幹細胞として残っています。

切欠き効果のマウスと人間の萌芽期の幹細胞の両方で観察することができ、遺伝子工学 - 任意の遡及義務なしに作成することができますすべてがかかっても信号の幹細胞の成長の細胞を活性化ノッチの存在。

個々 の萌芽期の幹細胞を専門になるように、それらの周りを通信します。ノッチのコミュニケーションの主要な手段であり、Dr ・ ローウェルによると、「ドミノ効果: それがセルの小さなグループに切り替えられると、それノッチの活性化の波を近隣の細胞では、それらすべての神経系の細胞になる演出設定。」

この研究は幹細胞の研究の他の側面の遠大な影響があります。Dr ローウェル追加、「私たちが他の種類の細胞、筋や膵臓の細胞を作る方法光当てる私達の調査結果を期待します。萌芽期の幹細胞のノッチをブロックするプロセスを識別することができます私たちはハンドル開始日を取得する方法となってのでドライブの萌芽期の幹細胞は実験室で成長することは困難他の種類の細胞になること」。

オースティン、エジンバラのチームをリード スミス教授と EuroStemCell コンソーシアムの調整、」この検出神経細胞-創薬スクリーニング、病気のモデリングおよび潜在的な細胞治療の非常に重要の純粋な人口を生成する別の方法により。幹細胞のコロニーのように EuroStemCell 研究者間の通信はこの発見に重要なされています。我々 の仕事せずに情報と資料ケンブリッジ、パリ、ストックホルムでの同僚からされているだろうありません。

この研究は、EuroStemCell BBSRC、MRC ・ ウェルカム トラストで対応しました。

http://www.iscr.ed.ac.uk