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衝孔效應操縱乾細胞到神經系統的細胞

Published on April 13, 2006 at 8:39 AM · No Comments

愛丁堡大學的乾細胞科學家發現了該槽口,蛋白質首先發現了超過 80 年前在果蠅,處理非專門化的胚胎乾細胞成為神經系統的細胞。

這些意外的發現鋪平道路為使用實驗室增長的細胞塑造疾病和測試新的藥物的作用和被發布在開放存取日記帳 PLoS 生物的在線本週。

胚胎乾細胞有潛在做細胞輸入這個機體的全部 200。 這個挑戰是克制此分集和找到承諾乾細胞給一個唯一專門化的功能的信號。 薩莉洛厄爾和她的同事現在設立槽口產生胚胎乾細胞重要推進朝神經系統的成為的細胞。

研究員向顯示,當槽口在胚胎乾細胞時被激活, 90% 在這個盤的細胞成為神經細胞。 在胚胎乾細胞所有殖民地,通常情況下,許多從未成為神經系統的細胞: 他們本能地更改到其他細胞類型或保持作為胚胎乾細胞。

衝孔效應在鼠標和人力胚胎乾細胞被觀察,并且可以被創建,不用任何依賴於它採取的遺傳工程 - 所有是槽口激活的信號出現在細胞的乾細胞增長。

當各自的胚胎乾細胞變得專門化,他們與那些聯絡在他們附近。 槽口是主要通信方式,并且有,根據洛厄爾博士, 「多米諾作用: 一旦它在一個小的組被切換細胞,它引起了在相鄰的細胞的一系列的槽口啟動,處理他們全部成為神經系統的細胞」。

此研究有乾細胞研究的其他方面的廣遠的涵義。 洛厄爾博士補充說, 「我們盼望我們的發現顯示如何的清楚做其他類型細胞,例如肌肉或胰臟細胞。 如果我們可以識別槽口在胚胎乾細胞阻攔我們的進程將有關於怎樣的把柄被他們開動,和,因此驅動胚胎乾細胞成為是更難在實驗室裡增長」細胞的其他類型。

奧斯汀史密斯教授說,導致愛丁堡小組和協調 EuroStemCell 財團, 「此發現產生我們另一個方法生成神經細胞的純人口 - 很重要對藥物審查,疾病塑造和潛在的細胞療法。 在乾細胞殖民地, EuroStemCell 研究員之間的通信對此發現是關鍵的。 我們的工作不會是可能的沒有信息和材料從同事在劍橋、巴黎和斯德哥爾摩」。

EuroStemCell、 BBSRC、 MRC 和 Wellcome 信任支持此研究。

http://www.iscr.ed.ac.uk