En smerte-drab medikamenter vises at standse produktionen af et enzym, der er nøglen til en fælles form af brystkræft, foreslår en ny undersøgelse ved hjælp af vævskulturer.
Stoffet kaldes nimesulide. Laboratorium forsøg på breast cancer cells fundet videnskabsfolk, at derivater af nimesulide stoppet produktionen af aromatase, enzymet impliceret i østrogen-afhængige af brystkræft. Denne form for brystkræft er den mest almindelige slags breast cancer in postmenopausal women.
Aromatase konverterer hormoner kaldes androgener til estrogens, såsom hormon estradiol. Østrogen er en kraftfuld mitogen - en agent, der forårsager celler til at opdele, og for meget østrogen kan forårsage celler til at opdele alt for hurtigt.
Mens mange kvinder med østrogen-afhængige brystkræft tager aromatase inhibitorer til at styre deres sygdom, er problemet, at de aktuelle inhibitor narkotika standse østrogen produktionen i hele kroppen, sagde Robert Brueggemeier, en undersøgelse medforfatter og professor i Medicinalkemi og farmakognosi og Dekan for College Pharmacy på Ohio State University.
"Det betyder, at andre væv, ligesom bone og hjernen, som afhængige af normale aromatase produktionen, kan lide," sagde han. "For en, vi mener at aromatase hjælper med at vedligeholde bone væv i hele perioden postmenopausal. Aktuelle aromatase inhibitorer kan forstyrre normale bone produktion - er der nogle forslag, at disse narkotika kan øge risikoen for frakturer."
Undersøgelsens resultater tyder på, at nimesulide kan blokere aromatase produktion kun i bryst væv. Nimesulide er en non-steroidal anti-inflammatory narkotika (NSAID), et narkotikum, der styrer smerte og betændelse. Undersøgelser af andre NSAIDs, såsom ibuprofen, har foreslået at NSAIDs kan reducere breast cancer incidens med 40 procent.
Disse narkotika har imidlertid tendens til at standse aromatase produktion i hele kroppen.
Brueggemeier fremlagt arbejde med Bin Su og Serena Landini, begge studerende i Ohio stat pharmacy-programmet, marts 27 i Atlanta på det årlige møde i American Chemical Society.
Ved at ændre den narkotika grundlæggende kemiske struktur, kunne forskerne oprette flere variationer eller analoger, af nimesulide. Nimesulide har eksisteret siden 1985, men blev forbudt fra kliniske og over-the-counter brug i USA på grund af sjældne tilfælde af leverskader og dødsfald.
«Vi arbejder på analoger, der vil være selektiv for aromatase udtryk og også har formindsket bivirkninger,» sagde Brueggemeier. "Vi er naturligvis i de meget tidlige stadier af drug discovery med nimesulide analoger, og en lang sti af prækliniske forskning er behov for, før vi selv kan begynde at tænke over potentielle narkotika."