एक दवा दर्द हत्या के एक एंजाइम है कि स्तन कैंसर के एक आम फार्म की कुंजी है के उत्पादन को रोकने के लिए प्रकट होता है, एक नए ऊतक संस्कृतियों का उपयोग करते हुए अध्ययन से पता चलता है.
दवा nimesulide कहा जाता है. स्तन कैंसर की कोशिकाओं पर प्रयोगशाला प्रयोगों में वैज्ञानिकों ने पाया कि nimesulide के डेरिवेटिव aromatase के उत्पादन, एस्ट्रोजन निर्भर स्तन कैंसर में फंसा एंजाइम बंद कर दिया. स्तन कैंसर के इस फार्म postmenopausal महिलाओं में स्तन कैंसर का सबसे आम प्रकार है.
Aromatase एस्ट्रोजेन में एण्ड्रोजन बुलाया estradiol हार्मोन जैसे हार्मोन, धर्मान्तरित. एस्ट्रोजेन एक शक्तिशाली mitogen है - एक एजेंट है कि कोशिकाओं को विभाजित करने का कारण बनता है, और बहुत अधिक एस्ट्रोजन कोशिकाओं को भी जल्दी से विभाजित करने के लिए पैदा कर सकता है.
जबकि एस्ट्रोजन निर्भर स्तन कैंसर के साथ कई महिलाओं aromatase inhibitors लेने के लिए उनके रोग नियंत्रण, समस्या है कि मौजूदा अवरोध करनेवाला है, पूरे शरीर में दवाओं को रोकने के एस्ट्रोजन उत्पादन, रॉबर्ट Brueggemeier, एक अध्ययन के सह लेखक और औषधीय रसायन और फार्माकोग्नॉसी के एक प्रोफेसर और कहा फार्मेसी कॉलेज के डीन ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी .
"इसका मतलब है कि अन्य ऊतकों, हड्डी और मस्तिष्क की तरह है, जो सामान्य aromatase उत्पादन पर निर्भर पीड़ित हो सकता है," उन्होंने कहा. "एक के लिए, हम सोचते हैं कि aromatase postmenopausal अवधि भर अस्थि ऊतक बनाए रखने में मदद करता है वर्तमान aromatase inhibitors सामान्य हड्डी उत्पादन परेशान कर सकते हैं - वहाँ कुछ सुझाव है कि इन दवाओं के भंग होने का खतरा बढ़ सकता है."
अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि nimesulide केवल स्तन ऊतक में aromatase उत्पादन ब्लॉक कर सकते हैं. Nimesulide एक गैर स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ (NSAID) दवा है, एक दवा है कि दर्द और सूजन को नियंत्रित है. Ibuprofen जैसे अन्य NSAIDs, के अध्ययन का सुझाव दिया है कि NSAIDs 40 प्रतिशत से स्तन कैंसर की घटनाओं को कम कर सकते हैं.
हालांकि, इन दवाओं के लिए पूरे शरीर में aromatase उत्पादन को रोकने के लिए करते हैं.
Brueggemeier अमेरिकन केमिकल सोसायटी के वार्षिक बैठक में बिन र और सेरेना Landini, ओहियो राज्य फार्मेसी प्रोग्राम में दोनों स्नातक छात्रों, के साथ 27 मार्च को अटलांटा में काम प्रस्तुत किया.
दवा के बुनियादी रासायनिक संरचना में फेरबदल करके, शोधकर्ताओं ने कई रूपों, या nimesulide की analogs, बना सकते हैं. Nimesulide 1985 के बाद से आसपास किया गया है, लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक और ऊपर-the-काउंटर उपयोग से जिगर की क्षति और संबंधित मौतों के दुर्लभ मामलों के कारण प्रतिबंध लगा दिया था.
"हम analogs कि aromatase अभिव्यक्ति के लिए चयनात्मक होना और भी कम दुष्प्रभाव है पर काम कर रहे हैं" Brueggemeier कहा. "हम nimesulide analogs साथ दवाओं की खोज के बहुत ही प्रारंभिक अवस्था में स्पष्ट रूप से कर रहे हैं, और preclinical अनुसंधान के एक लंबे रास्ते की जरूरत है इससे पहले कि हम भी संभावित दवाओं के बारे में सोचना शुरू कर सकते हैं."