Un medicamento contra el dolor aparece para detener la producción de una enzima que es clave para una forma común de cáncer de mama, según un estudio utilizando cultivos de tejidos sugiere.
El medicamento se llama nimesulida. En experimentos de laboratorio sobre las células del cáncer de mama, los científicos encontraron que los derivados de la nimesulida se detuvo la producción de aromatasa, la enzima implicada en estrógeno-dependientes del cáncer de mama. Esta forma de cáncer de mama es el tipo más común de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
Aromatasa convierte las hormonas llamadas andrógenos en estrógenos, como la hormona estradiol. El estrógeno es un potente mitógeno - un agente que causa que las células se dividen, y un exceso de estrógeno puede causar que las células se dividen demasiado rápido.
Aunque muchas mujeres con estrógeno-dependientes cáncer de mama toman inhibidores de la aromatasa para controlar su enfermedad, el problema es que el inhibidor de la corriente de drogas detener la producción de estrógeno en el cuerpo, dijo Robert Brueggemeier, un coautor del estudio y profesor de química medicinal y farmacognosia y decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Ohio .
"Eso significa que otros tejidos, como huesos y el cerebro, que se basan en la producción de aromatasa normal, puede sufrir", dijo. "Por un lado, pensamos que la aromatasa ayuda a mantener el tejido óseo durante el período post-menopáusicas inhibidores de la aromatasa actual puede alterar la producción normal de los huesos -. Hay algunos indicios de que estas drogas pueden aumentar el riesgo de fracturas".
Los resultados del estudio sugieren que la nimesulida puede bloquear la producción de aromatasa sólo en el tejido mamario. La nimesulida es un fármaco no esteroide anti-inflamatorio (NSAID), un medicamento que controla el dolor y la inflamación. Estudios de otros AINE, como ibuprofeno, han sugerido que los AINE pueden reducir la incidencia de cáncer de mama en un 40 por ciento.
Sin embargo, estos medicamentos tienden a detener la producción de aromatasa en todo el cuerpo.
Brueggemeier presentó el trabajo con Bin Su Landini y Serena, dos estudiantes de posgrado en el programa de farmacia del estado de Ohio, el 27 de marzo en Atlanta en la reunión anual de la American Chemical Society.
Al alterar la estructura de la droga química básica, los investigadores pudieron crear diversas variaciones, o análogos, de la nimesulida. Nimesulida ha estado presente desde 1985, pero se prohibió el uso clínico y de venta en los Estados Unidos debido a los raros casos de daño hepático y las muertes relacionadas.
"Estamos trabajando en análogos de la que será selectivo para la expresión de la aromatasa y también han disminuido los efectos secundarios", dijo Brueggemeier. "Obviamente estamos en las primeras etapas del descubrimiento de fármacos con análogos de la nimesulida, y un largo camino de la investigación preclínica se necesita antes de que podamos empezar a pensar en posibles fármacos".