शोधकर्ताओं ने पाया है, कैसे प्रोटीन Hap1, जो मस्तिष्क के hypothalamus में प्रचुर मात्रा में है रक्त में इंसुलिन परिसंचारी और तंत्रिका circuitry है कि चूहों में व्यवहार खिला नियंत्रण के बीच कड़ी के रूप में में कार्य करता है.
तंत्रिका हार्मोन के द्वारा इस्तेमाल के लिए भूख को विनियमित करने और व्यवहार खाने अंततः विकारों खाने और मोटापे के इलाज के लिए नई दवा लक्ष्य प्रदान सकता है मार्ग की रोशनी.
अनुसंधान, पर लाइन पत्रिका में रिपोर्ट नेचर मेडिसिन .
hypothalamus के केंद्रीय तंत्रिका संकेत है कि भोजन का सेवन और ऊर्जा संतुलन को विनियमित करने के लिए स्विचन नियंत्रण के रूप में कार्य करता है. जैसे इंसुलिन और लेप्टिन हार्मोन, जो रक्त प्लाज्मा में प्रसारित मस्तिष्क खिला संकेतों को विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा जाना जाता है, लेकिन वैज्ञानिकों को पूरी तरह से कैसे इन हार्मोन मस्तिष्क circuitry के साथ बातचीत समझ में नहीं आ रहा है. न्यूरोट्रांसमीटर hypothalamus में GABA (गामा aminobutyric एसिड) सहित, मार्ग है कि व्यवहार खिला नियंत्रित का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हो जाना जाता है.
के वैज्ञानिकों को चिकित्सा के Emory विश्वविद्यालय के स्कूल पहले से hypothalamus के सामान्य कार्य के लिए महत्वपूर्ण के रूप में था Hap1 प्रोटीन की पहचान की. पीटा चूहों में Hap1 जीन हटा दिया गया के साथ प्रयोगों में, चूहों के जन्म के बाद खाने करने में विफल रहा है. इसके अलावा, Hap1 हटाने के hypothalamus में कुछ न्यूरॉन्स के अध: पतन का कारण बना.
आदेश में Hap1 समारोह और तंत्रिका रास्ते यह रोजगार के बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए, एमोरी, रॉकफेलर विश्वविद्यालय, चिकित्सा अनुसंधान के लिए Burnham संस्थान और विश्वविद्यालय कैलिफोर्निया, सैन डिएगो से वैज्ञानिकों की एक टीम, प्रयोगों की एक श्रृंखला का आयोजन चूहों में. उन्होंने पाया कि उपवास चूहों के hypothalamus में Hap1 के स्तर में वृद्धि हुई और इंसुलिन प्रशासन Hap1 स्तर कम. शाही सेना के हस्तक्षेप के माध्यम से दबाकर Hap1 अभिव्यक्ति माउस भोजन का सेवन और शरीर के वजन को कम. उन्होंने यह भी पाया कि Hap1 कम करने और hypothalamus में GABA रिसेप्टर्स के स्तर पर गतिविधि की कमी हुई.