연구팀은 두뇌의 시상 하부에 풍부 단백질 Hap1는, 혈액에있는 인슐린을 순환하고 생쥐의 행동을 먹이 제어하는 신경 회로 사이의 연결 역할을 어떻게 발견했다.
식욕을 조절하고 행동을 먹는 것은 결국 식사 장애와 비만 치료를위한 새로운 약물 표적을 제공할 수 호르몬에 의해 사용되는 신경 경로의 조명.
저널 인라인에 보고된 연구, 자연 의학 .
시상 하부는 음식 섭취와 에너지 균형을 조절 신경 신호에 대한 중앙 스위칭 제어 역할을합니다. 혈장에 순환 등 인슐린과 leptin과 같은 호르몬은, 두뇌의 수유 신호를 조절에 중요한 역할을하는 것으로 알려져 있지만, 과학자들은 완전히이 호르몬은 두뇌 회로와 상호 작용하는 방법을 이해하지 않았습니다. GABA (감마 aminobutyric 산)를 포함하여 시상 하부의 신경 전달 물질은, 행동을 먹이 조절 경로의 중요한 일부로 알려져 있습니다.
과학자 의학 에모리 대학교 학교는 이전에 시상 하부의 정상적인 기능을위한 중요한로 Hap1 단백질을 확인했다. Hap1 유전자가 제거되었습니다되는 녹아웃 마우스와 함께 실험에서 생쥐는 출산 후 식사를하지 못했습니다. 또한, Hap1를 삭제하면 시상 하부의 일부 뉴런의 변성을 일으켰습니다.
Hap1의 기능과 그것이 고용 신경 경로에 대한 자세한 내용을 보려면하기 위해, 에모리, 록펠러 대학, 의료 연구에 대한 번햄 연구소, 캘리포니아, 샌디에고 대학에서 과학자의 팀은 일련의 실험을 실시 마우스 인치 그들은 금식이 생쥐의 시상 하부에 Hap1의 수준을 증가하고 인슐린을 투여하면 Hap1 수준을 감소 것으로 나타났습니다. RNA 간섭을 통해 억제 Hap1 표현은 마우스 음식 섭취와 체중 감소. 그들은 또한 Hap1을 감소하면 시상 하부에있는 GABA 수용체의 수준과 활동을 감소 것으로 나타났습니다.
"우리는 Hap1의 증가 수준은 생쥐에서 증가 먹이 동작과 상관 결론, 우리의 연구 Hap1 이러한 인슐린과 같은 먹이 관련 분자에 연결된 방법을 설명하고, hypothalamic의 연결 기능을하는 데 도움이,"샤오 - 지앙 리, 박사는 말했다 의학 연구의 수석 저자의 에모리 대학교 학교에서 인간 유전학 교수. "GABA는 행동을 먹이에 자극 영향을 미칠 것으로 알려져 있습니다. 인슐린은 Hap1 수준을 감소하고, Hap1를 줄이는 것은 우리가 Hap1 식사 행동을 조절하는에있는 시상 하부의 순환 인슐린과 GABA 수용체의 규제 사이의 링크입니다 믿고, GABA 수용체의 활동을 감소하기 때문에 . "
"과학자들은 그 당뇨병과 비만이 hypothalamic 기능의 이상과 관련된 알고있다"리 고 말했다. "이것은 복잡한 경로이며, Hap1은 우리가 그것을 설명하고 잘하면 두뇌의 비정상적인 에너지 균형과 관련된 질환을 치료하기 위해 그것을 조작할 수 있습니다."
스튜어트 A. 립톤, MD, 박사, 이사 및 교수 신경 과학 센터와 라 Jolla에 의료 연구를 위해 번햄 연구소에서 고령화가 더 명시된 바와 같이, Rthe 새로운 작품은 비만 연구에 추가적인 목표를 엽니다. 예를 들어, 시상 하부에 Hap1을 감소 약물은 체중 감소와 잠재적으로 더 이상 수명의 결과로, underlies는 행동을 먹고있는 전기 드라이브를 감소 것입니다.
http://www.whsc.emory.edu