Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Machtige inductie van chondrocytic differentiatie van menselijke vet-afgeleide volwassen stamcellen door been morphogenetic proteïne 6

Published on April 16, 2006 at 8:15 PM · No Comments

Een nieuwe de groeifactor verbetert beduidend de capaciteit van gespecialiseerde die stamcellen uit menselijk vet dat in kraakbeencellen worden afgeleid, volgens het Medische Centrum van Duke University en de School van Pratt van de onderzoekers van de Techniek moet worden omgezet.

Dergelijke de groeifactoren zijn essentieel voor de biotechniek van weefsels voor klinisch gebruik in mensen, de bovengenoemde onderzoekers, omdat de cellen snel praktisch en in grote aantallen zouden moeten worden gekweekt te zijn. Voor de huidige studie, evenals voor afgelopen experimenten op dit gebied, isoleerde het team van de Hertog de gespecialiseerde die cellen, als menselijke vet-afgeleide volwassen die stamcellen worden bekend (hADAS), van vet tijdens liposuctionprocedures wordt verkregen, en stelde toen de cellen aan een cocktail van diverse de groeifactoren bloot om hun transformatie in kraakbeencellen te bevorderen.

De de groeifactor die het team van de Hertog voor het eerst in hADAScellen gebruikte wordt genoemd been morphogenetic proteïne 6 (bmp-6), a natuurlijk - het voorkomen proteïne die bij het verharden betrokken is, of het ossifying, de zachte einden van lange beenderen die in contact met kraakbeen komen.

De onderzoekers vonden dat bmp-6 beduidend de productie van twee belangrijke biochemische tellers van de proliferatie van de kraakbeencel verhoogden. Specifiek, hADAS stegen de cellen met bmp-6 worden behandeld met 205 keer de uitdrukking van aggrecan, een component van gewrichtskraakbeen, en zij stegen met 38 die keer de productie van een type van collageen uniek huidig in kraakbeen, met cellen zonder bmp-6 in de cocktail wordt vergeleken die.

„Onze studies suggereren dat de groeiende hADAS cellen met bmp-6 weefsel konden verstrekken dat aan reparatie beschadigd kraakbeen zou kunnen worden gebruikt,“ bovengenoemde Bradley Estes, een gediplomeerde student in het Ministerie van Pratt van Biotechniek en hoofddieauteur van een document in de kwestie van April 2006 van de de dagboekArtritis en Reumatiek wordt gepubliceerd. Het onderzoek van het team werd gesteund door de Nationale Instituten van Gezondheid.

„Één potentiële benadering zou cellen van een patiënt te nemen en dan de cellen buiten het lichaam behandelen en te kweken zijn om een weefsel te creëren dat zou kunnen zijn reimplanted in de verbinding,“ bovengenoemde Estes. „Een Andere strategie zou genetische biologietechnieken moeten gebruiken om het gen voor de productie van bmp-6 op te nemen in hADAScellen en dan deze cellen in de plaats van schade in te spuiten.“

De schade van het Kraakbeen is moeilijk te behandelen, de bovengenoemde onderzoekers, omdat het weefsel niet heeft een levering van bloed, zenuw en lymfe en capaciteit voor reparatie beperkt. De Huidige strategieën om kraakbeenschade, zoals te behandelen microfracture chirurgie of de kraakbeentransplantaties, zijn grotendeels teleurstellend geweest, zeiden zij.

Nochtans, in de loop van de afgelopen vijf jaar, hebben de onderzoekers van de Hertog onder de richting van Farshid Guilak, Ph.D., directeur van orthopedisch onderzoek, nieuwe benaderingen onderzocht van het behandelen van kraakbeenschade. In hun experimenteel systeem, stelt het team hADAS cellen aan verschillende cocktails van voedingsmiddelen, vitaminen en de groeifactoren bloot. Dit het chemische herprogrammeren dwingt de stamcellen om langs verschillende wegen, hetzij aan been, kraakbeen of zenuwcellen te vorderen.

In hun recentste experimenten, voegden de onderzoekers bmp-6 aan de cocktail toe waarin hADAS de cellen in uiterst kleine gebieden van een complex die koolhydraat gekweekt werden als alginate wordt bekend. De driedimensionele die steiger door de alginate gebieden wordt verstrekt bevordert differentiatie van behandelde hADAS cellen in kraakbeenweefsel.