Indem sie die neuen Gene kennzeichneten, die zur Krebsweiterentwicklung kritisch sind, haben Biologen an der US-Abteilung von das Argonne-Nationalem Laboratorium der Energie die Anzahl von Drogenzielen erweitert, die Forscher erhältliches haben, damit Studie Wege findet, Tumoren in ihren Spuren zu stoppen.
Der Bericht wird in der Krebsforschung veröffentlicht.
Die Studie zentriert auf haarartiger Entstehung oder Angiogenesis, ein Prozess, der gezeigt wird, um zur Tumorweiterentwicklung wesentlich zu sein, während Tumoren Kapillaren, um den Sauerstoff zur Verfügung zu stellen anziehen, der für Wachstum und jene gleichen Schiffe häufig zu verwenden, um metastatische Zellen auszusenden wesentlich ist. Indem sie herein auf diesen Kapillare-Formungsproteinen auf null einstellen, sind möglicherweise Drogenforscher in der Lage, einen Tumor zu behandeln, mit seine Blutversorgung direkt abschneiden.
Mischen Sie Forscher Drogen bei, unter Verwendung der erhältlichen Hilfsmittel, da das menschliche Genom sequenziell geordnet wurde, spezifische Ziele des Suchvorganges, um genauere Krebsmedikamente mit weniger Nebenwirkungen zu entwickeln. „Sobald Sie ein eindeutiges Ziel haben,“ erklärte Biologen Diane Rodi, „Sie haben nicht die Nebenwirkungen der Drogen - die meisten Krebsmedikamente sind Antiwachstum Drogen, die alle wachsenden Zellen im Gehäuse beenden. Die Meisten Krebstherapien sind nicht sehr spezifisch und deshalb sind sie so giftig.“
Die Argonne-Biologen kennzeichneten 217 Proteine, die nur in haarartige Entstehung mit einbezogen wurden -- Morphogenese -- indem das Finden aller Genprodukte, schaltete während der haarartigen Entstehung ein und die heraus subtrahieren stand nur auf Wachstum oder starker Verbreitung, in einem neuen Prozess in Verbindung, der subtractive transcriptomics genannt wurde.
Argonne-Biologen wuchsen menschliche endothelial Zellen - die Zellen mit einbezogen in Blutgefäßentstehung - auf einer Gewebe-Nachahmungsplatte des Tumors. Während die Kapillaren über einen 8-stündigen Zeitraum wuchsen, trennten Forscher RNS-Proben in Abständen - bei 30 Minuten, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden und 8 Stunden. Um zu bestimmen welche Gene speziell nicht zur Blutgefäßentstehung beitragen, wurden endothelial Zellen auf Gelatine-überzogenem Plastik gewachsen. RNS wurde in den gleichen Abständen wie auf der Gewebe-Nachahmungsplatte des Tumors getrennt.
Jede RNS-Probe wurde unter Verwendung der Microarrayanalyse an der Universität von Chicago geprüft. Die Proben des Microarraysgriffs 44.000 der bekannten RNS codiert durch das menschliche Genom. Eine Reaktion deckt die RNS auf, die in jedem Stadium des biologischen Prozesses produziert wird. RNS-Codes für Proteine.
„Wir wollten die Proteine finden, die nur gemacht werden, wenn die endothelial Zellen eine Kapillare, nicht wenn sie gerade wachsend sind,“ Rodi sagten machen. „Wir nahmen alle Gene, die auf der Gewebeplatte gemacht wurden und subtrahierten heraus die von der Plastikplatte. Und wir wurden gelassen mit 217.“