抗癌性の薬剤のための 217 の新しいターゲット

Argonne の国立研究所米国エネルギー省で癌の進行に、生物学者は重大な新しい遺伝子の識別によって研究者に彼らのトラックの腫瘍を停止する方法を見つける調査のための使用できるがある薬剤ターゲットの番号を拡大しました。

レポートは癌研究で出版されます。

調査は毛管形成、か angiogenesis、腫瘍の進行に必要であるために示されているプロセスに必要な酸素を成長に提供し、 metastatic セルを送信するのに頻繁にそれらの同じ容器を使用するように腫瘍が毛管を引き付けると同時に集中します。 これらの毛管形成蛋白質でゼロになることによって、薬剤の研究者は直接血液の供給を断ち切ることによって腫瘍を扱えますかもしれません。

ヒトゲノムが配列されたので少数の副作用のより精密な制癌剤を開発するために使用できるツールを使用して研究者に、シークの特定のターゲット薬剤を入れて下さい。 「一義的なターゲットがあれば」、生物学者を、 「もたらしません薬剤の副作用を説明しましたダイアン Rodi - ほとんどの制癌剤はボディのすべての成長するセルを殺す反成長の薬剤です。 ほとんどの癌療法は極めて特殊ではないし、そういうわけでですとても有毒」。

Argonne の生物学者は毛管形成にだけかかわった 217 の蛋白質を識別しました -- 形態形成 -- すべての遺伝子の製品を見つけることによって毛管形成の間につき、それらを引くことは負の transcriptomics と呼出された新しいプロセスの成長、か拡散にだけ、関連していました。

Argonne の生物学者は - を腫瘍のティッシュまねる版の…人間の endothelial セル - 血管の形成にかかわるセル育てました。 毛管が 8 時間のピリオドに育ったと同時に、研究者は - 30 分、 1 時間、 2 時間、 4 時間および 8 時間に…間隔で RNA のサンプルを隔離しました。 どの遺伝子が血管の形成にとりわけ貢献しないか定めるためには、 endothelial セルはゼラチン上塗を施してあるプラスチックで育ちました。 RNA は腫瘍のティッシュまねる版のと同じ間隔で隔離されました。

各 RNA のサンプルはシカゴ大学のマイクロアレイの分析を使用してテストされました。 ヒトゲノムによってコードされる知られていた RNA のマイクロアレイの把握 44,000 サンプル。 反作用は生物学的過程の各段階で作り出されている RNA を明らかにします。 蛋白質のための RNA コード。

「私達はないちょうど育っているときと、 endothelial セルが毛管を」 Rodi 言った作っているときだけ作られる蛋白質を見つけたいと思いました。 「私達はティッシュの版でなされた取り、プラスチック版からそれらを引きました遺伝子すべてを。 そして私達は 217 を残されました」。

研究者は商用化された抗体を使用して毛管の蛋白質を追求しました。 テストされた 16 の形態形成特定の蛋白質のすべては毛管で完全に形作られた後見つけられました。

毛管研究はセルの静かで神秘的な性質 - 極性にボーナス洞察力を明らかにしました。 セルは表面をくまなく同じではないです - 異なったセクションは環境センサーとして機能するか、またはセル動きを仲介するために少しに 「フィート」をすることのような異なったタスクを行います。 しかし研究者はまだ極性にかかわる遺伝子すべてを知っていません。

Argonne のグループ識別される 217 の蛋白質の大半はセル、長距離の移行、 cytoskeletal 再構成および細胞粘着性内の動きを管理します - すべてはセル極性の複雑処理します。 Argonne の調査は前に信じられ、 angiogenic プロセスのためにレート限定するかもしれない多数の新しい蛋白質識別されるより angiogenic 遺伝子が極性にかかわることを明らかにしました。

「この情報新しい薬剤の開発と助けます」はと Rodi は言いました。 「確認すれば遺伝子の製品はプロセスで助けます、そしてそれは自動的になります可能な薬剤ターゲットに」。

次のステップは抗体 217 の遺伝子の残りへ - 約 50 だけ商用化されていて下さい - を見つけ、すべて毛管にあるかどうか定めることです。 それらは目新しい取り組み方に Argonne の他の生物学者が成長の過程においてあること細菌に人間蛋白質の高いスループットを表現するために頼っています。 長期研究は癌のための、また eczema、 macular 退化および慢性関節リウマチ - 病理学の毛管形成を含む他の病気のための新しい薬物に導くことができます。