抗癌藥物的 217 個新的目標

通過識別新穎的基因重要對癌症級數，生物學家在美國能源部 Argonne 國家實驗室擴展了的藥物目標的數量研究員有可用研究的能查找辦法終止在他們的跟蹤的腫瘤。

這個報表在癌症研究被發布。

當腫瘤吸引血絲為增長提供重要的氧氣和頻繁地使用那些同樣船派出變形的細胞，這個研究在血絲形成或者血管形成，被證明的進程圍繞是重要的對腫瘤級數。 通過調零在這些血絲形成的蛋白質，藥物研究員可能能通過直接切斷其供血對待腫瘤。

使研究員服麻醉劑，使用可用的工具，因為排序人類基因組，尋求特定目標開發與少量副作用的更加準確的抗癌藥。 「一旦您有一個唯一目標」，解釋了生物學家戴安娜 Rodi， 「您沒有藥物的副作用 - 多數抗癌藥是殺害在這個機體的所有生長細胞的反增長藥物。 多數癌症療法不非常詳細，并且所以他們是很含毒物的」。

Argonne 生物學家識別在血絲形成仅介入的 217 蛋白質 -- 形態發生 -- 通過查找所有基因產品在血絲形成時打開了，并且減去那些與增長或者擴散仅關連，在稱減少性的 transcriptomics 的一個新穎的進程中。

Argonne 生物學家生長了人力內皮細胞的細胞 - 在血管形成介入的細胞 - 在腫瘤組織仿造的牌照。 當血絲增長在八小時期間，研究員查出核糖核酸範例在間隔 - 在 30 分鐘、 1 時數、 2 時數、 4 時數和 8 時數。 要確定哪些基因不特別地造成血管形成，內皮細胞的細胞在明膠上漆的塑料增長。 核糖核酸查出在間隔和一樣在腫瘤組織仿造的牌照。

每個核糖核酸範例被測試了使用在芝加哥大學的微陣列分析。 人類基因組編碼的已知的核糖核酸微陣列暫掛 44,000 範例。 回應顯示被生產在生物學過程的每個階段的核糖核酸。 蛋白質的核糖核酸編碼。

「我們要查找只做的蛋白質，當內皮細胞的細胞做血絲，沒有，當他們增長時時」， Rodi 說。 「我們採取了在組織牌照做的所有基因并且從塑料牌照減去了那些。 并且我們留給 217」。

使用商業可用的抗體，研究員尋找了在血絲的蛋白質。 16 形態發生特定蛋白質，在他們完全地被形成了後，被測試的，所有在血絲被找到。

這個血絲研究顯示了附加答案到細胞的神奇本質 - 他們的極性。 細胞不是相同的在他們的表面 - 不同的部分執行像作為環境傳感器或做一點 「英尺的」不同的任務斡旋細胞移動。 但是研究員不認識在極性介入的所有基因。

Argonne 組確定的 217 蛋白質的大部分管理在細胞、長途遷移、 cytoskeletal 重新組織和蜂窩電話粘性內的移動 - 所有處理介入細胞極性。 Argonne 研究表示 angiogenic 基因在極性比以前相信和識別介入可能費率限制為這個 angiogenic 進程的很大數量新穎的蛋白質。

「此信息將幫助與開發新的藥物」， Rodi 說。 「一旦您知道基因產品在進程中幫助，然後它自動地成為一個可能的藥物目標」。

下一個步驟將查找抗體對 217 個基因的其餘 - 仅大約 50 请是商業可用的 - 和確定他們全都是否是存在血絲。 他們依靠一種新方法用細菌表示人力蛋白質高處理量其他 Argonne 生物學家是在開發過程中。 長期研究能導致新的治療的癌症以及的濕疹、有斑點的退化和風濕性關節炎 - 介入病理性血絲形成的其他疾病。