Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Prostate kankeronderzoek kan met prostate-specifieke antigeeneindpunten sneller zijn

Published on April 18, 2006 at 7:34 PM · No Comments

Een nieuwe studie van onderzoekers van het Medische Centrum van Colombia de Universitaire in het New York-Presbyteriaanse Ziekenhuis/Colombia, die lid van de Groep van de Oncologie van het Zuidwesten (SWOG) zijn, suggereert dat bepaalde veranderingen in prostate-specifieke antigeen (PSA)niveaus als plaatsvervangende eindpunten voor prostate kankeroverleving kunnen dienen.

De Onderzoekers die het proces van klinische proeven kijken hebben te versnellen voorgesteld dat deze biomarkers zouden kunnen worden gebruikt om behandelingsdoeltreffendheid te meten.

Momenteel, keuren de V.S. Food and Drug Administration slechts overleving als eindpunt van maatregel goed. De Overleving als primair eindpunt werd gebruikt in fase III studies van nieuwe chemotherapeutische drugs voor mensen met androgen-onafhankelijke voorstanderklier.

Daniel P. Petrylak, M.D., verwante professor van geneeskunde bij de Universitaire Universiteit van Colombia van Artsen & Chirurgen en directeur van het genitourinary oncologieprogramma in New York-Presbyteriaan/Colombia, samen met zijn onderzoeksteam, analyseerde retrospectief resultaten van 551 die mensen met prostate kanker in het Protocol S9916 wordt behandeld van de Groep van de Oncologie van het Zuidwesten. Door de klinische proef te herzien, merkte men op dat er verscheidene verschillende veranderingen in PSA niveaus waren, die misschien als plaatsvervangende eindpunten voor overleving konden dienen.

De auteurs merkten op dat het risico van dood, bij mensen de van wie serumPSA niveaus door minstens 30 percenten in de eerste drie maanden van behandeling daalden, meer dan 50 percenten werd verminderd. De Bevindingen worden gepubliceerd in het Dagboek van het Nationale Instituut van Kanker (April 19, van 2006 kwestie).