Published on April 18, 2006 at 7:34 PM
研究人員尋找加快臨床試驗的過程中曾建議,這些生物標誌物可以用來衡量治療的療效。
目前,美國食品和藥物管理局只接受作為衡量端點的生存。在第三階段的新型化療藥物的研究與雄激素非依賴性前列腺癌的男性作為主要終點生存。
丹尼爾體育Petrylak,醫學博士,副教授,醫學在哥倫比亞大學內科醫生和外科醫生和NewYork-Presbyterian/Columbia的泌尿生殖系統腫瘤計劃總監,連同他的研究小組,551與男子進行回顧性分析結果前列腺癌的治療西南腫瘤協作組協議 S9916。通過審查臨床試驗中,有人指出,有幾種不同的變化,PSA的水平,這有可能作為替代終點為生存。
作者指出,在男性的血清PSA水平下降了至少30%在第一三個月的治療,死亡的風險降低50%以上。研究結果發表在“國家癌症研究所(2006年4月19日,日問題)雜誌”。
,首席研究員Petrylak博士說:“調查結果表明,PSA水平的前列腺癌治療的療效可靠的端點措施, “。 “不過,這和其他候選替代終點必須在與男性前列腺癌獨立的臨床試驗驗證。 “
這項研究是一個具有里程碑意義的第三階段試驗發表在新英格蘭醫學雜誌(2004年10月7日),由哥倫比亞大學醫學中心和紐約長老會醫院 /哥倫比亞大學的研究小組,成員的後續行動, SWOG的,最大的癌症的臨床試驗在美國的合作團體之一。研究發現,男子雄激素非依賴性(激素難治性)轉移性前列腺癌與化療藥物泰索帝治療。 (多西他賽)在與藥物 estramustine相結合的注塑濃縮存活20%,比接受標準治療的類似患者不再。
http://www.columbia.edu
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