De metaanalyse, die meer dan 4.5 miljoen gegevenspunten op meer dan 100 microarrays van muis onderzocht modelleert, identificeerde ook meer dan 1.300 functionele groepen, met inbegrip van het signaleren en transcriptiewegen, die een belangrijke rol kunnen ook spelen in het vestigen van een capaciteit voor een „hoog niveau van alcoholconsumptie.“
De resultaten van de studie konden tot een beter inzicht in de moleculaire mechanismen leiden die aan de genetische tendens ten grondslag liggen naar het bovenmatige drinken en op de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor alcoholisme richten.
De studie, de waarvan hoofdauteurs Megan Mulligan van INIA omvatten, werd Igor Ponomarev, en Susan Bergeson, gepubliceerd 17 April, 2006 in een geavanceerde online versie van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen.
Terwijl de functie van veel van de 3.800 genen onbekende overblijfselen, identificeerde en kon helpen potentiële niveaus van alcoholconsumptie bepalen, merkte de studie op dat de 75 genen met de grootste veranderingen in de brede categorieën van „cellulaire homeostase en neuronenfunctie.“ vielen
De professor van het Onderzoek George F. Koob, Scripps, INIA de leider van het het westenconsortium, en de deelnemer in de samenwerkingsstudie, zeggen, „Dit feit stelt voor dat de verschillen in de capaciteit om homeostase te handhaven of terug te stellen en neuronenfunctie in de hersenen aan te passen aan vele aspecten van de reactie van een individu op alcohol kunnen ten grondslag liggen. Het is mogelijk dat de genetische uitdrukkingsverschillen ontwikkelings en aanpassingshersenen konden wezenlijk beïnvloeden neurocircuitry met betrekking tot alcoholvoorkeur, en dat het begrip van deze verschillen aan een beter inzicht in alcoholisme.“ zeer belangrijk zal zijn
De studie was zorgvuldig om erop te wijzen dat hoewel er aanzienlijke gelijkenis tussen de orde van genen tussen genomen van muizen en mensen is, om het even welke directe vertaling van de gegevens eerder zal aan het wegniveau eerder dan als nauwkeurige veranderingen in specifieke genen werken.
De „moleculaire determinanten van bovenmatige alcoholconsumptie zijn moeilijk om in mensen te bestuderen,“ Koob zegt. De „Zo dierlijke modellen voor op alcohol betrekking hebbende trekken bieden een belangrijke mogelijkheid om mechanismen te onderzoeken verantwoordelijk voor verschillende aspecten van wat een uniek menselijke ziekte is. In het bijzonder, vertegenwoordigen de muismodellen die diverse niveaus van het bovenmatige drinken vertegenwoordigen waardevolle hulpmiddelen om de genetische componenten van alcoholisme te identificeren.“
De muizen voor de microarray analyse worden gebruikt werden niet blootgesteld aan alcohol die, nochtans. De studie bepaalde slechts de transcriptional ondertekeningen van genetische neiging op hoge en lage niveaus van alcoholconsumptie. Maar het zuivere aantal verschillen in die handtekeningen stelt duidelijk verschillende hersenenwegen tussen muismodellen met voor verschillende niveaus van alcoholconsumptie, die in het vinden van nieuwe behandelingsoplossingen aan het complexe probleem van alcoholverslaving konden helpen.