Die Meta--Analyse, die mehr als 4,5 Million Datenpunkte auf mehr als 100 Microarrays von den Mäusebaumustern prüfte, kennzeichnete auch mehr als 1.300 Funktionsgruppen, einschließlich Signalisieren- und Übertragungsbahnen, die möglicherweise auch eine wichtige Rolle spielen, wenn sie festlegen eine Kapazität für eine „hohe Stufe des Alkoholkonsums.“
Die Ergebnisse der Studie konnten zu ein besseres Verständnis der molekularen Vorrichtungen führen, die der genetischen Neigung in Richtung zum übermäßigen Trinken zugrunde liegen und auf die Entwicklung von neuen Behandlungen für Alkoholismus zeigen.
Die Studie, deren führende Autoren Megan-Mulligan INIAS, Igor Ponomarev und Susan Bergeson enthalten, wurde Am 17. April 2006 in einer hoch entwickelten Webfassung der Verfahren der National Academy Of Sciences Veröffentlicht.
Während die Funktion von vielen der 3.800 Gene, die gekennzeichnet werden unbekannt bleibt und helfen könnte, mögliche Niveaus des Alkoholkonsums zu bestimmen, beachtete die Studie, dass die 75 Gene mit den größten Änderungen fielen in die breiten Kategorien „des zellulären Homeostasis und der neuronalen Funktion.“
George F. Koob, Scripps-Forschungsprofessor, INIA-Westkonsortiumführer und Teilnehmer an die kooperative Studie, sagt, „Diese Tatsache schlägt vor, dass Unterschiede möglicherweise bezüglich der Fähigkeit, Homeostasis beizubehalten oder zurückzusetzen und neuronale Funktion im Gehirn einzustellen vielen Aspekten der Reaktion einer Einzelperson zum Alkohol zugrunde liegen. Es ist möglich, dass genetische Ausdruckunterschiede das Entwicklungs- und anpassungsfähige Gehirn im Wesentlichen beeinflussen konnten, das in Bezug auf Alkoholpräferenz neurocircuitry ist und dass, diese Unterschiede zu verstehen ist Schlüssel zu einem besseren Verständnis von Alkoholismus.“
Die Studie gab acht, dass dass, obgleich es beträchtliche Ähnlichkeit zwischen der Ordnung von Genen zwischen Genomen von Mäusen und Menschen gibt, irgendwelche unterstreicht, die direkte Übersetzung der Daten wahrscheinlicher ist, an der Bahnstufe eher als als genaue Veränderungen in den spezifischen Genen zu arbeiten.
„Die molekularen bestimmenden Faktoren des übermäßigen Alkoholkonsums sind schwierig, in den Menschen zu studieren,“ sagt Koob. „So Tierbaumuster für Alkohol-bedingte Merkmale liefern eine wichtige Gelegenheit, die Vorrichtungen zu erforschen, die für verschiedene Aspekte verantwortlich sind von, was eine eindeutig menschliche Krankheit ist. Insbesondere stellen die Mäusebaumuster, die verschiedene Niveaus des übermäßigen Trinkens darstellen, wertvolle Hilfsmittel dar, um die genetischen Bauteile von Alkoholismus zu kennzeichnen.“
Die Mäuse, die für die Microarrayanalyse verwendet wurden, wurden nicht Alkohol, jedoch ausgesetzt. Die Studie definierte nur die transcriptional Unterzeichnungen der genetischen Prädisposition zu den Hochs und Tiefs-Niveaus des Alkoholkonsums. Aber die bloße Anzahl von Unterschieden bezüglich jener Unterschriften schlägt offenbar eindeutige Gehirnbahnen zwischen Mäusebaumustern mit verschiedenen Niveaus des Alkoholkonsums vor, die helfen konnten, wenn sie neue Behandlungslösungen zum komplexen Problem der Alkoholsucht fanden.