L'analisi del meta, che ha esaminato più di 4,5 milione punti di informazioni su più di 100 microarrays dai modelli del mouse, egualmente ha identificato più di 1.300 gruppi funzionali, compreso le vie della trascrizione e di segnalazione, che possono anche svolgere un ruolo importante nell'instaurazione della capacità per “un ad alto livello del consumo dell'alcool.„
I risultati dello studio hanno potuto piombo ad una migliore comprensione dei meccanismi molecolari che sono alla base della tendenza genetica verso eccessivo bere e dirigersi verso lo sviluppo di nuovi trattamenti per alcolismo.
Lo studio, di cui gli autori principali includono il Mulligan di Megan di INIA, Igor Ponomarev e Susan Bergeson, è stato pubblicato il 17 aprile 2006 in una versione online avanzata Degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
Mentre la funzione di molti dei 3.800 geni identificati rimane sconosciuta e potrebbe contribuire a determinare i livelli potenziali di consumo dell'alcool, lo studio ha notato che i 75 geni con i più grandi cambiamenti sono rientrato nelle vaste categorie “di omeostasi cellulare e di funzione di un neurone.„
George F. Koob, il professor della Ricerca di Scripps, guida ad ovest del consorzio di INIA e partecipante allo studio di collaborazione, dice, “Questo fatto suggerisce che le differenze nella capacità di mantenere o risistemare l'omeostasi e regolare la funzione di un neurone nel cervello possano essere alla base di molti aspetti della reazione di una persona all'alcool. È possibile che le differenze genetiche di espressione potrebbero pregiudicare sostanzialmente il cervello inerente allo sviluppo ed adattabile neurocircuitry per quanto riguarda la preferenza dell'alcool e che capire queste differenze sarà chiave ad una migliore comprensione dell'alcolismo.„
Lo studio stava attento a precisare che sebbene ci fosse considerevole similarità fra l'ordine dei geni fra i genoma dei mouse e gli esseri umani, c'è ne che la traduzione diretta dei dati fosse più probabile lavorare al livello di via piuttosto che come mutazioni esatte in geni specifici.
“I fattori determinanti molecolari di eccessivo consumo dell'alcool sono difficili da studiare in esseri umani,„ Koob dice. “I modelli Così animali per i tratti in relazione con l'alcool forniscono un'opportunità importante di esplorare i meccanismi responsabili degli aspetti differenti di che cosa è una malattia unicamente umana. In particolare, i modelli del mouse che rappresentano i vari livelli di eccessivo bere rappresentano gli strumenti apprezzati per identificare le componenti genetiche di alcolismo.„
I mouse utilizzati per l'analisi di microarray non sono stati esposti all'alcool, tuttavia. Lo studio ha definito soltanto le impronte trascrizionali della predisposizione genetica livelli elevati ed ai bassi del consumo dell'alcool. Ma il numero puro delle differenze in quelle impronte suggerisce le vie chiaramente distinte del cervello fra i modelli del mouse con differenti livelli di consumo dell'alcool, in grado di aiutare nell'individuazione delle soluzioni nuove del trattamento al problema complesso di dipendenza di alcool.