微阵列分析能导致改善强调这个基因倾向的对结构的了解往额外喝

阶分析，检查超过 4.5 在超过 100 微阵列的百万数据点从鼠标设计，也识别超过 1,300 官能团，包括信号和副本路，在设立能力可能也扮演重要作用 “高级的酒精冲减”。

这个研究的结果能导致强调这个基因倾向的对分子结构的更好的了解往额外喝和指向新的处理的发展酒精中毒的。

研究，主要作者包括 INIA 的梅甘蔬菜炖肉、伊戈尔 Ponomarev 和苏珊 Bergeson，被发布了 2006年 4月 17日在国家科学院的行动的一个先进的在线版本。

当许多的功能被识别的 3,800 个基因依然是未知，并且可能帮助确定酒精冲减时的潜在的级别，这个研究注意到，与最大的更改的 75 个基因归入了 “蜂窝电话同态和神经细胞的功能清楚的类别”。

乔治 F. Koob， Scripps 研究教授， INIA 西方财团领导先锋和参加者在这个合作研究，说， “此情况建议区别在这个能力上维护或重新设置同态和调整神经细胞的功能在脑子可能强调单个的回应的许多方面到酒精。 是可能的基因表达式区别可能充分地影响发展和可适应的脑子 neurocircuitry 与酒精特选相关，并且了解这些区别将是关键的对对酒精中毒的更好的了解”。

这个研究小心指出，虽然有在基因之间定货的严重的相似性在鼠标染色体和人之间的，数据直接转换是可能研究路级别而不是作为在特定基因的确切的变化的其中任一。

“额外的酒精冲减分子定列式是难学习在人”， Koob 说。 “那么酒精关连的性格的动物设计提供一个重要机会测试结构负责对什么的不同方面是一个唯一地人力疾病。 特别是，表示额外喝的多种级别鼠标设计表示重要的工具识别酒精中毒基因要素”。

用于微阵列分析的然而鼠标未显示在酒精。 研究定义了基因素质仅 transcriptional 签名对酒精冲减的到处级别。 但是区别的纯粹数量在那些签名上的建议明显地在鼠标设计之间的明显的脑子路用酒精冲减的不同的级别，在查找可能帮助新的处理解决方法到酒瘾的复杂问题。

“从人力和动物研究的证据支持这个假说酒瘾是与遗传性和环境影响的一个复杂疾病”， Koob 说。 “微阵列数据的整合分析，执行由 Mulligan 博士， Ponomarev 博士和 Bergeson 博士，由这个情况明显地显示了这个等式的遗传性端的复杂与基因素质的明显的鼠标设计酒精冲减高水平的有一致和再现区别在脑子基因表达”。

最终， Koob 说，整合分析提供研究员新的目标的一个重大的编号将来的研究的。

“这个研究导致了 20 个候选人基因的确定作为包括未知函数有些基因酒精特选的管理者”， Koob 说。 “情况我们知道那么一点关于我们的工作和关键字官能团显示的这些基因指示相当普遍缺乏关于驱动酒精冲减的分子结构的知识。 另外，不充分地未利用这个机会通过大规模基因组审查途径学习和了解这些结构也未测试。 我们希望我们的工作将帮助激励新，更加膨胀的研究”。

这个项目由梅甘 K. Mulligan，综合神经科学主动性的伊戈尔 Ponomarev 和苏珊 Bergeson 导致在酒精中毒财团的与 R. Adron 哈里斯， Waggoner 中心和得克萨斯大学的尤里 A. Blednov 和 Vishwanath R. Iyer 合作酒精和瘾研究; 罗伯特 J. Hitzemann，约翰 K. Belknap，塔玛拉 J. 菲利普，退伍军人服务站的 Deborah A. Finn 和约翰 C. Crabbe 治疗中心和俄勒冈健康和科学大学; 科罗拉多大学的宝拉 L. 霍夫曼和鲍里斯 Tabakoff 健康科学中心; 印第安那大学医学院的尼古拉斯 J. Grahame; 并且 Scripps 研究所的乔治 F. Koob。

http://www.scripps.edu