微陣列分析能導致改善強調這個基因傾向的對結構的瞭解往額外喝

階分析，檢查超過 4.5 在超過 100 微陣列的百萬數據點從鼠標設計，也識別超過 1,300 官能團，包括信號和副本路，在設立能力可能也扮演重要作用 「高級的酒精衝減」。

這個研究的結果能導致強調這個基因傾向的對分子結構的更好的瞭解往額外喝和指向新的處理的發展酒精中毒的。

研究，主要作者包括 INIA 的梅甘蔬菜燉肉、伊戈爾 Ponomarev 和蘇珊 Bergeson，被發布了 2006年 4月 17日在國家科學院的行動的一個先進的在線版本。

當許多的功能被識別的 3,800 個基因依然是未知，并且可能幫助確定酒精衝減時的潛在的級別，這個研究注意到，與最大的更改的 75 個基因歸入了 「蜂窩電話同態和神經細胞的功能清楚的類別」。

喬治 F. Koob， Scripps 研究教授， INIA 西方財團領導先鋒和參加者在這個合作研究，說， 「此情況建議區別在這個能力上維護或重新設置同態和調整神經細胞的功能在腦子可能強調單個的回應的許多方面到酒精。 是可能的基因表達式區別可能充分地影響發展和可適應的腦子 neurocircuitry 與酒精特選相關，并且瞭解這些區別將是關鍵的對對酒精中毒的更好的瞭解」。

這個研究小心指出，雖然有在基因之間定貨的嚴重的相似性在鼠標染色體和人之間的，數據直接轉換是可能研究路級別而不是作為在特定基因的確切的變化的其中任一。

「額外的酒精衝減分子定列式是難學習在人」， Koob 說。 「那麼酒精關連的性格的動物設計提供一個重要機會測試結構負責對什麼的不同方面是一個唯一地人力疾病。 特別是，表示額外喝的多種級別鼠標設計表示重要的工具識別酒精中毒基因要素」。

用於微陣列分析的然而鼠標未顯示在酒精。 研究定義了基因素質仅 transcriptional 簽名對酒精衝減的到處級別。 但是區別的純粹數量在那些簽名上的建議明顯地在鼠標設計之間的明顯的腦子路用酒精衝減的不同的級別，在查找可能幫助新的處理解決方法到酒癮的複雜問題。

「從人力和動物研究的證據支持這個假說酒癮是與遺傳性和環境影響的一個複雜疾病」， Koob 說。 「微陣列數據的整合分析，執行由 Mulligan 博士， Ponomarev 博士和 Bergeson 博士，由這個情況明顯地顯示了這個等式的遺傳性端的複雜與基因素質的明顯的鼠標設計酒精衝減高水平的有一致和再現區別在腦子基因表達」。

最終， Koob 說，整合分析提供研究員新的目標的一個重大的編號將來的研究的。

「這個研究導致了 20 個候選人基因的確定作為包括未知函數有些基因酒精特選的管理者」， Koob 說。 「情況我們知道那麼一點關於我們的工作和關鍵字官能團顯示的這些基因指示相當普遍缺乏關於驅動酒精衝減的分子結構的知識。 另外，不充分地未利用這個機會通過大規模基因組審查途徑學習和瞭解這些結構也未測試。 我們希望我們的工作將幫助激勵新，更加膨脹的研究」。

這個項目由梅甘 K. Mulligan，綜合神經科學主動性的伊戈爾 Ponomarev 和蘇珊 Bergeson 導致在酒精中毒財團的與 R. Adron 哈里斯， Waggoner 中心和得克薩斯大學的尤裡 A. Blednov 和 Vishwanath R. Iyer 合作酒精和癮研究; 羅伯特 J. Hitzemann，約翰 K. Belknap，塔瑪拉 J. 菲利普，退伍軍人服務站的 Deborah A. Finn 和約翰 C. Crabbe 治療中心和俄勒岡健康和科學大學; 科羅拉多大學的寶拉 L. 霍夫曼和鮑里斯 Tabakoff 健康科學中心; 印第安那大學醫學院的尼古拉斯 J. Grahame; 并且 Scripps 研究所的喬治 F. Koob。

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