Uma equipe de Ottawa Health Research Institute, a Universidade de Ottawae O Hospital de Ottawa tem encontrado um aumento do risco de parto prematuro, baixo peso ao nascer, morte fetal e apreensões infantis entre mulheres grávidas que usou uma classe popular de antidepressivos durante a gravidez.
O estudo, publicado na edição de Abril do jornal americano de obstetrícia e ginecologia, usa prescrição materna / infantil vinculada e registros de saúde para avaliar a segurança de uma classe de antidepressivos conhecidos como inibidores de re-absorção selectiva de serotonina (ISRs). Registros foram obtidos para as mulheres grávidas 972 tendo ISRSs e 3.878 controles correspondentes não tendo SSRIs. Os investigadores descobriram que o grupo SSRI tinha um risco significativamente aumentado de parto prematuro (19,3 por cento versus 12.0 por cento), baixo peso ao nascer (9.0 por cento contra 5,3 por cento), morte fetal (1.1 por cento contra 0,4 por cento) e apreensões infantis (0,4 por cento versus 0.1 por cento). Havia um risco acrescido de defeitos congênitos, infecção, necessidade de suporte respiratório, ou morte de um ano após o nascimento.
Enquanto estudos anteriores relataram os efeitos colaterais da SSRIs sobre o desenvolvimento do feto, este inquérito é o maior alguma vez para examinar uma ampla variedade de efeitos sem depender de memória dos pacientes para registros de prescrição.
"Estes resultados são certamente inquietantes," disse o Dr. Mark Walker, um cientista do Instituto de pesquisa de saúde de Ottawa e um dos autores de chumbo do estudo. "Mas depressão não tratada também foi mostrado para ter efeitos colaterais em mulheres e possivelmente em seus fetos. Eu sinto que é importante que cada caso individualmente avaliado para determinar os riscos e benefícios da terapia antidepressivo. Os pacientes precisam tomar decisões informadas e para as mulheres em SSRIs, deve aumentar a nossa vigilância". Dr. Walker é também um médico no departamento de obstetrícia e Ginecologia no Hospital Ottawa e Professor associado da faculdade de medicina na Universidade de Ottawa.
O estudo incluiu SSRIs, como a fluoxetina (Prozac) paroxetina (Paxil) e sertralina (Zoloft), mas a dimensão da amostra não era grande o suficiente para estimar os riscos para cada SSRI individualmente.