Eine Entdeckung, die am Walter- und Eliza-Hall Institut gemacht wird, stellt neue Einblicke in die Vergrößerung der Funktion des Proteins SOCS3 zur Verfügung, das die Antwort von Zellen zu den externen Auslöseimpulsen regelt.
SOCS3 (Entstörer von Cytokine Signalisierend) steuert die Antworten von Zellen zu den cytokines (Wachstumsfaktoren). Es ist wichtig, dass das Cytokinesignalisieren richtig innerhalb des menschlichen Körpers geregelt wird. Wenn SOCS3 den Cytokine ermöglicht, der signalisiert, um „laut“ auch zu sein, dann kann der Überfluss von Wachstumssignalen verkrüppelnde entzündliche Krankheiten wie Rheumatoide Arthritis oder Krankheiten verursachen, in denen Zellen unkontrollierbar multiplizieren - Krebs.
Andererseits wenn das Cytokinesignalisieren übermäßig durch SOCS3 unterdrückt wird, dann Knochenmark wird die genügenden weißen Blutkörperchen beraubt, die benötigt werden, das geschädigte Immunsystem nach Chemotherapie zu verjüngen. Eine unglückliche Nebenwirkung der Chemotherapie ist der Schaden, der zum Knochenmark verursacht wird, das die weißen Blutkörperchen des Immunsystems produziert. Dieses überlässt Krebspatienten Opfer opportunistische Infektion, die verzögern kann und nachteilig ihre Bergung beeinflußt.
Ein Cytokine, der G-CSF genannt wird (entwickelt in Vorjahre an WEHI) ist im klinischen Gebrauch, der, die Wiederherstellung des Knochenmarks und das reinvigoration des Immunsystems bei Chemotherapiepatienten anzuregen weltweit ist. Der Erfolg von G-CSF (oder von Granulocyte-Kolonien-Stimulierungs-Faktor) hängt vom ergänzenden richtigen Arbeiten von SOCS3 ab.