発見はセル信号を送ることを調整する効果的な方法を指します

ウォルターおよび Eliza ホールの協会でなされる発見は外部刺激へのセルの応答を調整する蛋白質 SOCS3 の機能を高めることに新しい洞察力を提供します。

SOCS3 (信号を送る Cytokine のサプレッサー) は cytokines (成長因子) へのセルの応答を制御します。 cytokine の信号を送ることが人体の内できちんと調整されることは重要です。 SOCS3 が余りに 「騒々しい」ために信号を送る cytokine を可能にすれば慢性関節リウマチのような不具になる炎症性セルが手に負えないほど増加する病気をか病気を引き起こすには成長のシグナルの超過分により - 癌できます。

逆に cytokine の信号を送ることが SOCS3 によって過度に抑圧されれば、そして骨髄化学療法の後の損なわれた免疫組織を活性化させるために必要な十分な白血球の奪い取られます。 化学療法の不運な副作用は免疫組織の白血球を作り出す骨髄に与えられる損害です。 これは遅れることができ、不利に回復に影響を与える日和見感染に癌患者に犠牲を任せます。

G-CSF と (WEHI で前年に開発される) 呼出される cytokine は世界的な臨床使用に骨髄の復元および化学療法の患者の免疫組織の reinvigoration を刺激することです。 G-CSF (または Granulocyte のコロニー刺激要因) の成功は SOCS3 の補足の適切な作用によって決まります。

WEHI の調査チームは SOCS3 の三次元構造を定めました。 構造についてのこの発見は白血球の復元の G-CSF の作業の拡張に有用であるかもしれない SOCS3 の選択的な抑制剤のデザインを可能にするかもしれません。

構造はまた SOCS3 が設計できる SOCS3 の安定性を改善する領域を含んでいることを示しました。 SOCS3 のこの最近設計されたバージョンにまた炎症性病気がもっと効果的に扱われるようにするかもしれない抑圧的な機能を高める潜在性があります。

調査チームはジェフ Babon および光線 Norton および含まれていたエドワード McManus、 Shenggen 矢尾、デイヴィッド DeSouza、リサ Mielke、 Naomi Sprigg、 Tracy Willson、ダグ Hilton、ニック Nicola、 Manuel Baca およびサンドラ Nicholson によって導かれました。

研究は著名な国際ジャーナル、分子セルの 4 月 20 日 2006 日問題で出版されます。

http://www.wehi.edu.au/